Adenuric

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2015

有効成分:

febuxostat

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATCコード:

M04AA03

INN(国際名):

febuxostat

治療群:

Antigut preparāti

治療領域:

Podagra

適応症:

80 mg spēku:hroniskas hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts pieaugušie. 120 mg stiprums:Adenuric ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). Adenuric ir norādīts profilaksei un ārstēšanai hyperuricaemia pieaugušo pacientiem, kam veic ķīmijterapiju haematologic ļaundabīgu audzēju pie vidēja līdz augsta riska par Tumora Līzes Sindromu (TLS). Adenuric ir norādīts pieaugušie.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2008-04-21

情報リーフレット

                                46
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
47
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ADENURIC 80 MG APVALKOTĀS TABLETES
ADENURIC 120 MG APVALKOTĀS TABLETES
Febuxostatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir ADENURIC, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms ADENURIC lietošanas
3.
Kā lietot ADENURIC
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADENURIC
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ADENURIC, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
ADENURIC tabletes satur aktīvo vielu febuksostatu un tās lieto, lai
ārstētu podagru, ko izraisa pārāk
liels ķīmiska savienojuma, tā sauktās urīnskābes (urāta),
daudzums ķermenī. Dažiem cilvēkiem
urīnskābe uzkrājas asinīs, un tās koncentrācija var kļūt
pārāk liela, lai viela paliktu šķīstoša. Ja tā
notiek, locītavās, nierēs un ap tām var veidoties urīnskābes
kristāli. Šie kristāli var izraisīt pēkšņas,
stipras sāpes locītavās, kā arī locītavas apsārtumu, siltumu un
pietūkumu (podagras lēkmi). Ja slimību
neārstē, ap locītavām var izveidoties lielāki urīnskābes
depozīti (nogulsnējumi). Šie depozīti var radīt
locītavu un kaulu bojājumus.
_ _
_ _
ADENURIC darbojas, samazinot urīnskābes līmeni. Saglabājot zemu
urīnskābes līmeni, kas ir
panākams, vienu reizi dienā lietojot ADENURIC, kristāli vairs
neveidojas, un ar laiku simptomi
samazinās. Ja pietiekami zems urīnskābes līmenis
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADENURIC 80 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra tablete satur 80 mg febuksostata (Febuxostatum).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
katra tablete satur 76,50 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Bāli dzeltenas vai dzeltenas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes,
kuru vienā pusē ir iegravēts "80" un
otrā pusē, ir dalījuma līnija.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes salaušanai, lai
atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas hiperurikēmijas (paaugstināta urīnskābes līmeņa
asinīs) ārstēšana, ja urīnskābe jau uzkrājas
organismā (tai skaitā, ja pacientam ir konstatēti urīnskābes
depozīti un/vai podagra).
ADENURIC ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
ADENURIC ieteicamā deva ir 80 mg vienu reizi dienā, neatkarīgi no
ēšanas. Ja urīnskābes līmenis
serumā pēc 2-4 nedēļām ir > 6 mg/dl (357 µmol/l), var apsvērt
120 mg ADENURIC lietošanu vienu
reizi dienā.
ADENURIC darbojas pietiekami ātri, lai urīnskābes līmeni serumā
varētu pārbaudīt pēc 2 nedēļām.
Terapijas mērķis ir samazināt urīnskābes līmeni serumā un
neļaut tam paaugstināties virs 6 mg/dl
(357 µmol/l).
Ir ieteicama vismaz 6 mēnešus ilga podagras saasinājuma profilakse
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_ _
_Nieru darbības traucējumi _
Zāļu efektivitāte un drošums pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
< 30 ml/min, skatīt 5.2. apakšpunktu) vēl nav pilnībā
novērtēts.
Ja pacientam ir viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi,
devu koriģēt nav nepieciešams.
_ _
3
_Aknu darbības traucējumi _
Febuksos
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する