Zostavax

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

varicella-zostervirus (levande, dämpad)

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J07BK02

INN (Nome Internazionale):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

Virala vacciner

Area terapeutica:

Herpes Zoster; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Zostavax är indicerat för förebyggande av herpes zoster ('zoster' eller bältros) och herpes-zoster-relaterad post-herpetic neuralgi. Zostavax är indicerat för vaccination av personer 50 år eller äldre.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2006-05-19

Foglio illustrativo

                                39
B. BIPACKSEDEL
40
BIPACKSEDEL
:
INFORMATIO
N TILL ANVÄND
AREN
ZOSTAVAX
PULVER OCH VÄTSK
A TILL INJEK
TIONSVÄTSKA, SUSPENSION
vaccin mot bältros
(herpes zoster)
, levande
LÄS NOGA IGENOM DENNA
BIPACKSEDEL INNAN DU BLIR VACCINERAD.
DEN INNE
HÅLLER INFORMATION SOM ÄR
VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna informati
on. Du kan be
höva läsa de
n igen.
-
Om du har ytterligare f
rågor vänd dig till läkare e
ller apotekspersonal.
-
Detta va
ccin har ordinerats
enbart åt dig
. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, ä
ven om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina
-
Om du får biv
erkningar, ta
la med läkar
e eller apotekspers
onal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som int
e nämns i denna
information. Se av
snitt 4.
I DE
NNA BIPACKSEDEL
FINNS
INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ZOSTAVAX är och vad det används för
2.
Vad du behöver
veta innan d
u använder
ZOSTAVAX
3.
Hur du
använder ZOS
TAVAX
4.
Eventuella biverk
ningar
5.
Hur
ZOSTAVAX ska fö
rvaras
6.
Förpackningens innehål
l och övriga upplysningar
1.
VAD ZOSTAVAX
ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ZOSTAVAX är ett vaccin som används f
ör att förebygga bältros
(herpes zoster) och
zoster-associerad
postherpetisk neuralg
i (PHN), den lå
ngvariga nervsm
ärta som följer på
bältros
ZOSTA
VAX används för vaccination av personer som ä
r 50
år eller däröver.
ZOSTAVAX kan inte användas för att behan
dla befintlig
bältros e
ller smärtan som asso
cieras med
b
efintlig bältros.
INFORMATION OM SJUKDOMEN BÄLTROS:
Vad är bältros?
Bältros är ett smärt
samt hudutslag med blåsor. Det uppkommer van
ligtvis i en del av kroppen och kan
pågå i flera veckor. Det kan l
eda till svår och lång
varig smärta och ärrbi
ldning. Mind
re vanligt
förekommande är
bakteriella hud
infektioner, sv
aghet, muskelförlamn
ing, förlust
av hörsel eller syn.
Bältros orsakas av sam
ma virus som vattkoppor. När du haft vattkoppor stannar viruset so
m orsakade d
em
kvar i
kroppen i nervcellerna
. Ibland bli
r viruset aktivt igen och g
er upphov ti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
ZOSTAVAX pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i en
förfylld spruta vaccin mot
bältros
(herpes zoster), levand
e
2.
KVALITATIV OCH KV
ANTITATIV SAMMANSÄTT
NING
Efter beredning innehåller
en dos (0,65 ml):
Varicella zoster
-virus
1
, Oka/Merck
-
stam, (levande, försvagat) inte mindre än 19
400 PFU
2
1
Framställt i humana diploidceller (MRC
-5)
2
PFU = Plaque
-
forming uni
ts
Vaccinet kan innehålla spår av neomycin. Se avsnitt
4.3 och 4.4.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Pulvret är en vit till benvit kompakt kristallisk
klump.
Vätskan är klar och färglös.
4.
KLINISKA UPPGIFTE
R
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ZOSTAVAX är indicerat för prevention av herpes zoster (”zoster”
eller bältros) och herpes
zoster-
associerad postherpetisk neuralgi (PHN).
ZOSTAVAX är indicerat
för
immunisering av personer som är 50
år eller äldre.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Individer ska få en singeldos (0,65
ml).
Behovet av en boosterdos är inte känt. Se avsnitt
4.8 och 5.1.
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för
ZOSTAVAX hos
barn och ungdomar
har inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Det finns ingen relevant användning av
ZOSTAVAX
för barn och ungdomar
för förebyggande av primär
varicellainfektion (vattkoppor)
.
3
Administreringssätt
Vaccinet kan injice
ras
subkutant (s.c.) eller intramuskulärt (i.m.), helst i
deltoideumområdet (se avsnitt
4.8
och 5.1).
Vaccinet ska administreras subkutant till patienter med allvarlig
trombocytopeni eller annan
koagulationsrubbning (se avsnitt
4.4).
VACCINET FÅR UNDER I
NGA
SOM HELST OMSTÄNDIGHETER INJICERAS INTRAVASKULÄRT.
För försiktighetsåtgärder före hantering eller administrering av
läkemedlet se avsnitt
6.6.
För instruktioner om beredning av läkemedlet före administrering se
avsnitt

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti