Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

grunenthal italia s.r.l. - zolmitriptan - zolmitriptan

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - zolmitriptanum - compresse rivestite con film - zolmitriptanum 2.5 mg, lactosum 100 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum un corrisp. sodio 0.126 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (giallo), macrogolum 8000, pro compresso haze. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - zolmitriptanum - compresse orodispersibili - zolmitriptanum 2.5 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, aspartamum 5 mg, natrii hydrogenocarbonas corrisp. sodio 0.684 mg, acido citricum, silice colloidalis anhydrica, sono (arancione) e magnesio stearas, pro compresso. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania con e senza aura - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - zolmitriptanum - spray nasale - zolmitriptanum 5 mg, acido citricum, dinatrii phosphas, acqua purificata per un soluzione per dosi di 0,1 ml. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania e cefalea a grappolo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - zolmitriptanum - spray nasale - zolmitriptanum 2.5 mg, acido citricum, dinatrii phosphas, acqua purificata per un soluzione per dosi di 0,1 ml. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania e cefalea a grappolo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - zolmitriptanum - compresse rivestite con film - zolmitriptanum 2.5 mg, lactosum monohydricum 91.46 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.3 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - bortezomib accordo come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib accord in associazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib accordo, in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib accordo in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mieloma multiplo - altri agenti antineoplastici - bortezomib hospira come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib hospira in combinazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib hospira in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib hospira in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - bortezomib sole come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

koanaa healthcare gmbh - bortezomib - bortezomib