Italia - italiano - Ministero della Salute

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Italia - italiano - Ministero della Salute

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Italia - italiano - Ministero della Salute

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Italia - italiano - Ministero della Salute

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Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris pharma s.r.l. - atorvastatina - atorvastatina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

piramal critical care italia s.p.a. - dimethyl fumarate - dimethyl fumarate

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

produttori vari - eritromicina stearato - eritromicina stearato 12cpr250

Italia - italiano - myHealthbox

biofutura pharma - glucosamina solfato, condroitina solfato, collagene idrolizzato, metilsulfonilmetano (msm), vitamina c, l-carnitina fumarato - 5 g - metilsulfonilmetano (msm); acidificante: acido citrico; glucosamina solfato 2kcl; condroitina solfato; l-carnitina fumarato (l-carnitina); collagene idrolizzato (collagene di tipo ii, condroitina solfato, acido ialuronico); acido l-ascorbico (vitamina c); - integratore alimentare - integratore alimentare utile in tutti i casi di ridotto apporto con la dieta o di aumentato fabbisogno di glucosamina solfato, condroitina solfato, collagene idrolizzato,metilsulfonilmetano (msm), vitamina c e l-carnitina fumarato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio farmaceutico sit specialita igienico terapeutiche s.r.l. - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.