Wilzin

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2019

Principio attivo:

zinek

Commercializzato da:

Recordati Rare Diseases

Codice ATC:

A16AX05

INN (Nome Internazionale):

zinc

Gruppo terapeutico:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Area terapeutica:

Hepatolentikulární degenerace

Indicazioni terapeutiche:

Léčba Wilsonovy nemoci.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2004-10-12

Foglio illustrativo

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
WILZIN 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
WILZIN 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
zincum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Tento leták si uchovejte. Můžete potřebovat si ho opět
přečíst.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se, prosím, svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky, jako máte Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
Co je Wilzin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost než začnete užívat Wilzin
3.
Jak se Wilzin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Wilzin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE WILZIN A JAK SE POUŽÍVÁ
Wilzin patrí do skupiny léčivých přípravků, která má název
„Trávicí trakt a metabolismus, různá
léčiva“.
Wilzin se používá k léčbě Wilsonovy choroby, což je vzácná
dědičná porucha vylučování mědi. Měď
ve stravě, která se nemůže řádně vylučovat, se ukládá
nejdříve v játrech, poté i v dalších orgánech,
jako jsou oči a mozek. To může vést k poškození jater a
neurologickým poruchám.
Wilzin zabraňuje vstřebávání mědi ze střeva a tím brání
jejímu přesunu do krve a jejímu dalšímu
ukládání v těle. Nevstřebaná měď se poté vylučuje stolicí.
Wilsonova choroba je celoživotní onemocnění a proto je nutná
léčba po celý život pacienta.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE UŽÍVAT WILZIN
NEUŽÍVEJTE WILZIN:
Jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á) na zinek nebo na
kteroukoliv další složku př
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Wilzin 25 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje zincum 25 mg (odpovídá zinci acetas
dihydricus 83,92 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdé tobolky.
Tobolka s čepičkou a tělem matné vodově modré barvy a s potiskem
"93-376”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba Wilsonovy choroby.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Wilzin musí být zahájena pod dohledem lékaře
se zkušenostmi s léčbou Wilsonovy
choroby (viz bod 4.4) Léčba přípravkem Wilzin je celoživotní.
Není rozdíl ve velikosti dávky mezi symptomatickými a
presymptomatickými pacienty.
Wilzin je k dispozici ve formě tvrdých tobolek o 25 mg nebo 50 mg.

Dospělí:
Obvyklá dávka je 50 mg 3x denně a maximální dávka je 50 mg 5x
denně. .

Děti a dospívající:
U dětí mladších 6 let jsou údaje velmi omezené, ale jelikož se
jedná o závažné celkové
onemocnění, o profylaktické léčbě by se mělo uvažovat co
nejdříve. Doporučená dávka je
následující:
- ve věku od 1 do 6 let: 25 mg 2x denně
- ve věku od 6 do 16 let, pokud je tělesná hmotnost méně než 57
kg: 25 mg 3x denně
- od 16 let nebo pokud je tělesná hmotnost více než 57 kg: 50 mg
3x denně.

Těhotné ženy:
Dávka 25 mg 3x denně je obvykle účinná, dávka však musí být
upravena podle hladin mědi
(viz bod 4.4. a 4.6).
Ve všech případech musí být dávka upravena podle terapeutického
monitorování (viz bod 4.4).
Wilzin se musí užívat nalačno, nejméně 1 hodinu před jídlem
nebo 2 – 3 hodiny po jídle. V případě
žaludeční nesnášenlivosti, ke které často dochází při ranní
dávce, může se podání této dávky přesunout
na dopolední hodiny mezi snídaní a obědem. Je rovněž možné
užívat Wilzin s malým množstvím
bílkoviny, např. s masem (viz bod 4.5).
U dětí, které nejsou scho
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-06-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-06-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-06-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti