Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - idrossietil amido - idrossietil amido

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - o-(2-idrossietil)-amylopectini hydrolysatum (130/0.4), il sodio, il potassio, il magnesio, il chloridum, acetas - soluzione per infusione - o-(2-hydroxyethyl)-amylopectini hydrolysatum (130/0.4) 60 g, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, kalii chloridum, magnesii chloridum hexahydricum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 l corresp. mineralia: natrium 137 mmol/l, kalium 4 mmol/l, magnesium 1.5 mmol/l, chloridum 110 mmol/l, acetas 34 mmol/l. - plasmaersatz in caso di ipovolemia; hämodilution - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fresenius kabi (schweiz) ag - o-(2-idrossietil)-amylopectini hydrolysatum (130/0.4) - soluzione per infusione - o-(2-hydroxyethyl)-amylopectini hydrolysatum (130/0.4) 30 g, natrii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 500 ml corresp. natrium 3.61 g. - plasmaersatz in caso di ipovolemia; hämodilution - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - idrossietil amido - idrossietil amido

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - alchil solfonati - busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - pleurico maligno mesotheliomapemetrexed fresenius kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone cancerpemetrexed fresenius kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. pemetrexed fresenius kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. pemetrexed fresenius kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.