Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 80 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett

Nazione: Svezia

Lingua: svedese

Fonte: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Principio attivo:

hydroklortiazid; valsartan

Commercializzato da:

Sandoz A/S

Codice ATC:

C09DA03

INN (Nome Internazionale):

hydrochlorothiazide; valsartan

Dosaggio:

80 mg/12,5 mg

Forma farmaceutica:

Filmdragerad tablett

Composizione:

valsartan 80 mg Aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg Aktiv substans

Classe:

Apotek

Tipo di ricetta:

Receptbelagt

Area terapeutica:

Valsartan och diuretika

Dettagli prodotto:

Förpacknings: Blister, 7 tabletter (plast/Al); Blister, 7 tabletter (Al); Blister, 10 tabletter (Al); Blister, 14 tabletter (Al); Blister, 15 tabletter (Al); Blister, 20 tabletter (Al); Blister, 28 tabletter (Al); Blister, 30 tabletter (Al); Blister, 50 tabletter (Al); Blister, 56 tabletter (Al); Blister, 60 tabletter (Al); Blister, 84 tabletter (Al); Blister, 90 tabletter (Al); Blister, 98 tabletter (Al); Blister, 100 tabletter (Al); Blister, 280 tabletter (Al); Blister, 10 tabletter (plast/Al); Blister, 14 tabletter (plast/Al); Blister, 15 tabletter (plast/Al); Blister, 20 tabletter (plast/Al); Blister, 28 tabletter (plast/Al); Blister, 30 tabletter (plast/Al); Blister, 50 tabletter (plast/Al); Blister, 56 tabletter (plast/Al); Blister, 60 tabletter (plast/Al); Blister, 84 tabletter (plast/Al); Blister, 90 tabletter (plast/Al); Blister, 98 tabletter (plast/Al); Blister, 100 tabletter (plast/Al); Blister, 280 tabletter (plast/Al); Blister, 50 x 1 tabletter, endos (Al); Blister, 50 x 1 tabletter, endos (plast/Al)

Stato dell'autorizzazione:

Godkänd

Data dell'autorizzazione:

2010-12-03

Foglio illustrativo

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 80 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 160 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
valsartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
3.
Hur du tar Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz filmdragerade tabletter
innehåller två verksamma substanser, valsartan
och hydroklortiazid. Båda substanserna bidrar till att kontrollera
högt blodtryck.
•
VALSARTAN
tillhör en läkemedelsgrupp som kallas ”angiotensin
II-receptorblockerare” och används för
att sänka förhöjt blodtryck. Angiotensin II är ett ämne som finns
i kroppen och som drar ihop
blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Valsartan verkar genom att
hämma effekten av angiotensin II. Detta
leder till att kärlen vidgar sig och blodtrycket sjunker.
•
HYDROKLORTIAZID
tillhör en läkemedelsgrupp som kallas tiaziddiuretika (kallas även
vätskedrivande
medel). Hydroklortiazid ökar urinproduktionen, vilket också sänker
blodtrycket.
Valsartan/Hydrochlorothiazi

Scheda tecnica

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 80 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 160 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 160 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 320 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 320 mg/25 mg filmdragerade
tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 80 mg valsartan och 12,5 mg hydroklortiazid
Varje tablett innehåller 160 mg valsartan och 12,5 mg hydroklortiazid
Varje tablett innehåller 160 mg valsartan och 25 mg hydroklortiazid
Varje tablett innehåller 320 mg valsartan och 12,5 mg hydroklortiazid
Varje tablett innehåller 320 mg valsartan och 25 mg hydroklortiazid
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
_Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 80 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter_
Filmdragerad tablett, ljusorange, oval, något konvexa ytor, märkt
med ”HGH” på ena sidan och ”CG”
på andra sidan
_Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 160 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter_
Filmdragerad tablett, mörkröd, oval, något konvexa ytor, märkt med
”HHH” på ena sidan och ”CG”
på andra sidan
_Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 160 mg/25 mg filmdragerade
tabletter_
Filmdragerad tablett, brunorange, oval, något konvexa ytor, märkt
med ”HXH” på ena sidan och
”NVR” på andra sidan
_Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 320 mg/12,5 mg filmdragerade
tabletter_
Filmdragerad tablett, rosa, oval, avfasade kanter, märkt med
”NVR” på ena sidan och ”HIL” på den
motsatta
_Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz 320 mg/25 mg filmdragerade
tabletter_
Gul, oval, avfasade kanter, filmdragerad tablett, märkt med ”NVR”
på ena sidan och ”CTI” på andra
sidan
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz är