Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, carmellosum natricum solo tenuti insieme, hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, cellulosum microcristallinum, natrii laurilsulfas, Überzug: macrogolum 3350, poli(alcole vinylicus), talco, e 171, e-172 (nero), e-172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 11.22 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

sipcam oxon s.p.a. - mcpa; - concentrato emulsionabile - 15.3 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante - diserbante - (xn) nocivo

Italia - italiano - Ministero della Salute

sipcam s.p.a. - mcpa; - emulsione olio/acqua - 15.3 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vaccino contro il papillomavirus umano [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ricombinante, adsorbito) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccines - gardasil 9 è indicato per l'immunizzazione attiva di persone dall'età di 9 anni contro le seguenti malattie hpv:le lesioni precancerose e tumori che interessano la cervice, della vulva, della vagina e dell'ano provocata dal vaccino hpv typesgenital verruche condilomi acuminati) causate da specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni su dati che supportano queste indicazioni. l'uso di gardasil 9 dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Italia - italiano - Ministero della Salute

triagriberia s.l. - cloropicrina); - fumogeno - 94.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - nematocida

Italia - italiano - Ministero della Salute

sipcam s.p.a. - mancozeb; fosetyl-aluminium; cymoxanil; - polvere bagnabile - 25.0 g; 32.5 g; 2.18 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

procter & gamble s.r.l. - paracetamolo, associazioni escl. psicolettici - paracetamolo, associazioni escl. psicolettici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actavis group ptc ehf - paracetamolo - paracetamolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

haleon italy s.r.l. - paracetamolo, associazioni con psicolettici - paracetamolo, associazioni con psicolettici