Tolucombi

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-08-2023

Principio attivo:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

C09DA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

telmisartan og diuretika

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

Tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-03-13

Foglio illustrativo

                                57
B. INDLÆGSSEDDEL
58
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETTER
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETTER
telmisartan/hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tolucombi
3.
Sådan skal du tage Tolucombi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tolucombi er en kombination af to aktive stoffer - telmisartan og
hydrochlorthiazid - i én tablet.
Begge lægemiddelstoffer anvendes til at sænke forhøjet blodtryk.
-
Telmisartan er en såkaldt angiotensin II-receptorantagonist.
Angiotensin II er et naturligt stof i
kroppen, som får blodkarrene til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket.
Telmisartan blokerer angiotensin IIs virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
-
Hydrochlorthiazid er et såkaldt thiazid, som virker vanddrivende.
Thiazider får urinmængden til
at stige og det fører til, at blodtrykket falder.
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer. Skaderne kan
føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt, slagtilfælde eller
blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TOLUCOMBI (40 MG
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 40 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Hver tablet indeholder 80 mg telmisartan og 12,5 mg hydrochlorthiazid.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver 40 mg/12,5 mg tablet indeholder 57 mg lactose (som monohydrat) og
147,04 mg sorbitol (E420).
Hver 80 mg/12,5 mg tablet indeholder 114 mg lactose (som monohydrat)
og 294,08 mg sorbitol (E420).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletter
Tolaget, bikonveks, oval tablet, hvid til næsten hvid eller svagt
lyserød på den ene side og lyserød
marmoreret på den anden side, tabletdimensioner 18 mm x 9 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Fastdosiskombinationen Tolucombi (40 mg telmisartan/12,5 mg
hydrochlorthiazid og 80 mg
telmisartan/12,5 mg hydrochlorthiazid) er indiceret til voksne, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Tolucombi bør tages af patienter, hvis blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan
alene. Individuel dosistitrering med hver af de to komponenter
anbefales, før der skiftes til den faste
dosiskombination. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift
fra monoterapi til den faste
kombination overvejes.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg én gang dagligt er til patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilfredsstillende med telmisa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti