Tivicay

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-08-2023

Principio attivo:

dolutegravir

Commercializzato da:

ViiV Healthcare BV

Codice ATC:

J05AX12

INN (Nome Internazionale):

dolutegravir

Gruppo terapeutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Area terapeutica:

ХИВ инфекции

Indicazioni terapeutiche:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-01-16

Foglio illustrativo

                                90
Б. ЛИСТОВКА
91
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
TIVICAY 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
TIVICAY 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
долутегравир (dolutegravir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ,
АКО ТО Е
ПАЦИЕНТЪТ) ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете, ако то е
пациентът). Не
го преотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tivicay и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tivicay
3.
Как да приемате Tivicay
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tivicay
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TIVICAY И 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
10 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
25 mg долутегравир
(dolutegravir).
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
долутегравир натрий, еквивалентен на
50 mg долутегравир
(dolutegravir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Tivicay 10 mg филмирани таблетки
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 6 mm,
с вдлъбнато релефно
означение ‘SV 572’ от едната страна и
‘10’ от другата.
Tivicay 25 mg филмирани таблетки
Светложълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 7 mm,
с вдлъбнато
релефно означение ‘SV 572’ от едната
страна и ‘25’ от другата.
Tivicay 50 mg филмирани таблетки
Жълти, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с приблизителен диаметър 9 mm,
с вдл
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-08-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-08-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-08-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti