Sunitinib Krka 25 mg Hartkapsel

Nazione: Belgio

Lingua: tedesco

Fonte: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Principio attivo:

Sunitinib Malate

Commercializzato da:

Krka, D.D. Novo Mesto

Codice ATC:

L01XE04

INN (Nome Internazionale):

Sunitinib Malate

Dosaggio:

25 mg

Forma farmaceutica:

Hartkapsel

Composizione:

Sunitinib Malate 33.41 mg

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Area terapeutica:

Sunitinib

Dettagli prodotto:

CTI-code: 585484-01 - Packmaß: 7 (7 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585484-02 - Packmaß: 10 (10 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585484-03 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585484-04 - Packmaß: 20 (20 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585484-05 - Packmaß: 21 (21 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585484-06 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585484-07 - Packmaß: 30 (30 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 585493-01 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stato dell'autorizzazione:

Nicht kommerzialisiert

Foglio illustrativo

1.3.1
Sunitinib
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
PACKUNGSBEILAGE
PI_Text005112_1
- Updated:
Page 1 of 11
1.3.1
Sunitinib
SPC, Labeling and Package Leaflet
BE-Belgium
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUNITINIB KRKA 12,5 MG HARTKAPSELN
SUNITINIB KRKA 25 MG HARTKAPSELN
SUNITINIB KRKA 50 MG HARTKAPSELN
Sunitinib
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DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sunitinib Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sunitinib Krka beachten?
3.
Wie ist Sunitinib Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sunitinib Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUNITINIB KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sunitinib Krka enthält den Wirkstoff Sunitinib, einen
Proteinkinase-Inhibitor. Es wird zur Behandlung
von Krebserkrankungen eingesetzt, indem es die Wirkung einer
bestimmten Gruppe von
Eiweißstoffen, von denen man weiß, dass sie am Wachstum und der
Ausbreitung von Krebszellen
beteiligt sind, verhindert.
Sunitinib Krka wird zur Behandlung von Erwachsenen mit den folgenden
Krebsarten eingesetzt:
-
Gastrointestinale Stromatumoren (GIST), einer Form von
Magen-Darm-Krebs, wenn Imatinib
(ein anderes Krebsmittel) nicht mehr wirkt oder Sie es nicht einnehmen
können
-
Metastasierte Nierenzellkarzinome (mRCC), eine Form von