Silgard

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2019

Principio attivo:

virus du papillome humain de type 6 de la protéine L1, le virus du papillome humain de type 11 protéine L1, le virus du papillome humain de type 16 protéine L1, le virus du papillome humain de type 18 protéine L1

Commercializzato da:

Merck Sharp Dohme Ltd

Codice ATC:

J07BM01

INN (Nome Internazionale):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

Vaccins

Area terapeutica:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de Papillomavirus Humains (HPV) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de VPH. Voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. L'utilisation de Silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Retiré

Data dell'autorizzazione:

2006-09-19

Foglio illustrativo

                                38
B. NOTICE
(FLACON)
Ce médicament n'est plus autorisé
39
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
SILGARD, SUSPENSION INJECTABLE
Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbé)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE VOUS FAIRE VACCINER
OU DE FAIRE VACCINER VOTRE
ENFANT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? :
1.
Qu'est-ce que Silgard et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Silgard
3.
Comment Silgard est-il administré
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Silgard
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SILGARD ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Silgard est un vaccin. La vaccination par Silgard a pour but de
protéger contre les maladies
provoquées par les Papillomavirus Humains (HPV) de types 6, 11, 16 et
18.
Ces maladies sont des lésions précancéreuses de l'appareil génital
féminin (col de l'utérus, vulve et
vagin), des lésions précancéreuses de l'anus, des verrues
génitales chez les hommes et les femmes, des
cancers du col de l'utérus et des cancers de l'anus. Les HPV de types
16 et 18 sont responsables
d'environ 70% des cancers du col de l'utérus, de 75 à 80% des
cancers de l'anus; de 70% des lésions
précancéreuses de la vulve et du vagin, et de 75% des lésions
précancéreuses de l'anus, liées aux HPV.
Les HPV de types 6, 11 sont responsables d'environ 90% des verrues
génitales.
Silgard est destiné à prévenir ces maladies. Ce vaccin ne traite
pas les maladies dues aux HPV. Silgard
n'a aucun effet chez les sujets qui ont déjà une 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Silgard, suspension injectable.
Silgard, suspension injectable en seringue préremplie.
Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant,
adsorbé).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 dose (0,5 ml) contient environ :
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 6
2, 3
20 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 11
2, 3
40 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 16
2, 3
40 microgrammes
Protéine L1 de Papillomavirus Humain
1
de type 18
2, 3
20 microgrammes
1
Papillomavirus Humain = HPV.
2
Protéine L1 sous la forme de pseudo particules virales produite sur
des cellules de levure
(_Saccharomyces cerevisiae_ CANADE 3C-5 (souche 1895)) par la
technique de l'ADN recombinant.
3
adsorbée sur sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe (Al :
0,225 milligrammes) comme
adjuvant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Silgard, suspension injectable.
Silgard, suspension injectable en seringue préremplie.
Avant agitation, Silgard peut apparaître comme un liquide clair avec
un précipité blanc. Après une
agitation minutieuse, le liquide est blanc, trouble.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Silgard est un vaccin indiqué à partir de 9 ans pour la prévention
des :
-
lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve
et du vagin), lésions anales
précancéreuses, du cancer du col de l'utérus et du cancer anal dus
à certains types oncogènes de
Papillomavirus Humains (HPV).
-
verrues génitales (condylomes acuminés) dues à des types HPV
spécifiques.
Voir les rubriques 4.4 et 5.1 pour des informations importantes sur
les données soutenant ces
indications.
Silgard doit être utilisé sur la base des recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Sujets âgés de 9 à 13 ans inclus_
Silgard peut être administr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2019

Visualizza cronologia documenti