Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

krka d.d. novo mesto - benzidamina - benzidamina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

krka d.d. novo mesto - benzidamina - benzidamina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - talidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - deferiprone lipomed in monoterapia è indicato per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major, mentre la terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. deferiprone lipomed in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro giustifica rapida o per la cpu correzione.

Italia - italiano - myHealthbox

lipomed gmbh - dacarbazina - polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione - 10 mg/ml - altri agenti alchilanti - indicato per il trattamento dei pazienti con melanoma maligno metastatico. ulteriori indicazioni per l’uso della dacarbazina come componente di una polichemioterapia sono: linfoma di hodgkin in stadio avanzato, sarcomi dei tessuti molli in stadio avanzato negli adulti (ad eccezione del mesotelioma e del sarcoma di kaposi)

Italia - italiano - myHealthbox

lipomed gmbh - dacarbazina - polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione - 10 mg/ml - altri agenti alchilanti - indicato per il trattamento dei pazienti con melanoma maligno metastatico. ulteriori indicazioni per l’uso della dacarbazina come componente di una polichemioterapia sono: linfoma di hodgkin in stadio avanzato, sarcomi dei tessuti molli in stadio avanzato negli adulti (ad eccezione del mesotelioma e del sarcoma di kaposi)

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

materia medica maibach ag - articaini hydrochloridum, adrenalinum - soluzione iniettabile - articaini hydrochloridum 40 mg, adrenalinum 0.01 mg ut adrenalini tartras, natrii chloridum, natrii hydroxidum, e 223 0.5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.76 mg. - anestetico locale odontoiatria - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

materia medica maibach ag - articaini hydrochloridum, adrenalinum - soluzione iniettabile - articaini hydrochloridum 40 mg, adrenalinum 0.005 mg ut adrenalini tartras, natrii chloridum, natrii hydroxidum, e 223 0.5 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.76 mg. - anestetico locale odontoiatria - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici emodializzati e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, anemia preesistente all'inizio della chemioterapia). abseamed può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (emoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). abseamed può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non carenza di ferro pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma disponibile e con una prevedibile perdita di sangue del ' 900 a 1800 ml.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

septodont - articaina, associazioni - articaina, associazioni