Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - tribenosidum, lidocainum - suppositorien - tribenosidum 400 mg, lidocainum 40 mg, adeps solidus, pro suppositorio. - emorroidi esternamente e internamente - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - tribenosidum, lidocaini hydrochloridum anhydricum - rektalcreme - tribenosidum 50 mg, lidocaini hydrochloridum anhydricum 20 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum corresp. lidocainum 17 mg, macrogoli 20 aether cetostearylicus, alcohol cetylicus 50 mg, isopropylis palmitas, paraffinum liquidum, e 218 1.8 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, sorbitani stearas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, acidum stearicum, aqua purificata ad unguentum pro 1 g. - emorroidi esternamente e internamente - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.g.i.p.s. farmaceutici srl - tribenoside - tribenoside

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - india(111-in) trichloridum per kalibrierungszeitpunkt, pentetreotidum - kit - lösung a: indii(111-in) trichloridum zum kalibrierungszeitpunkt 122 mbq, ferri chloridum hexahydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.1 ml. praeparatio cryodesiccata b: pentetreotidum 10 µg, inositolum, acidum gentisicum, acidum citricum, natrii citras anhydricus corresp. natrium 0.44 mg, pro vitro. - szintigraphische rappresentazione rezeptortragender pec e karzinoider tumori - radiopharmazeutika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - indii(111-in) trichloridum - soluzione per radiomarkierung - indii(111-in) trichloridum 370 mbq, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - radiomarkierung di alcuni trägermoleküle - radiopharmazeutika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - kalii stibyli tartras d4, belladonna (hom. ph. eur.) d4, natrii sulfas anhydricus d4, arsenii triiodidum d6, blatta orientale d6, lobelia (hab) d4, cephaelis ipecacuanha d4, naphthalenum d6, anisum recitato d3 - gocce - kalii stibyli tartras d4 0.1 g, belladonna (hom. ph. eur.) d4 0.1 g, natrii sulfas anhydricus d4 0.1 g, arsenii triiodidum d6 0.1 g, blatta orientale d6 0,05 g, lobelia (hab) d4 0,05 g, cephaelis ipecacuanha d4 0,05 g, naphthalenum d6 0,05 g, anisum recitato d3 0,05 g, excipiens ad una soluzione, corrisp. ethanolum 35 % v/v. - senza indicazione - farmaci omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratoire jacques reboh et fils sa - acidum silicicum (hab) d30, arsenum iodatum (hab) d6, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d30, lycopodium clavatum (hab) d30, phosphorus (hab) d30, teucrium scorodonia (hab) d6 - gocce omeopatiche - acidum silicicum (hab) d30, arsenii triiodidum d6, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d30, lycopodium clavatum (hab) d30, phosphorus (hab) d30, teucrium scorodonia d6 ana partes 0.1 ml, excipiens ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 35 % v/v. - selon la conception homéopathique en cas d’affections bronchiques - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasi alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il replagal è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - agalsidasum alfa - infusionskonzentrat - agalsidasum alfa 1 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, polysorbatum 20, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 4.1 mg. - enzymersatz terapia nei pazienti con malattia di fabry (alfa-galattosidasi a mancanza) - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

target bioscience ag - ibritumomabum tiuxetanum - kit per la realizzazione di un radiotherapeutikums - i): ibritumomabum tiuxetanum 3.2 mg, natrii chloridum corresp. natrium 6.9 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. ii): natrii acetas trihydricus, natrium 2.3 mg corresp. aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. iii): albuminum humanum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus acidum penteticum, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 33.4 mg. iv): pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 111-indium ut indii(111-in) trichloridum aut pro usu: i) et ii) et iii) recenter radioactivatum 90-yttrium ut yttrii(90-y) chloridum. - rezidivierendes o refraktäres indolentes, follikuläres o transformiertes cellule b linfoma non-hodgkin lyphom; konsolidierungstherapienach remissionsinduktion in caso di ex-pazienti non trattati con follikulärem linfoma in stadio iii o iv - radiopharmazeutika