Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - imiglucerasum - polvere per infusione - imiglucerasum 200 u. i., mannitolum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80, pro vitro. - la malattia di gaucher di tipo i e di tipo iii - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - imiglucerasum - polvere per soluzione per infusione - imiglucerasum 400 u., mannitolum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 38 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 80 pro vitro. - la malattia di gaucher di tipo i e di tipo iii - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerasi - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - cerezyme (imiglucerasi) è indicato per l'uso come terapia di sostituzione enzimatica a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di non neuronopatica (tipo 1) o malattia di gaucher neuropatica (tipo 3) che esibiscono clinicamente significativo punto manifestazioni della malattia. il non-manifestazioni neurologiche della malattia di gaucher includere una o più delle seguenti condizioni:anemia, dopo l'esclusione di altre cause, come il ferro deficiencythrombocytopeniabone di malattia dopo l'esclusione di altre cause come la vitamina d deficiencyhepatomegaly o splenomegalia.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - velaglucerasum alfa - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: velaglucerasum alfa 400 u., saccharum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 12.15 mg, acidum citricum monohydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - malattia di gaucher di tipo 1 - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - velaglucerasum alfa - polvere per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: velaglucerasum alfa 200 u., zucchero, natrii citras dihydricus, acido citricum monohydricum, polysorbatum 20, per il vetro. - malattia di gaucher di tipo 1 - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - vpriv è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con malattia di gaucher di tipo 1.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - yargesa è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. yargesa può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. yargesa è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - zavesca è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. zavesca può essere usato solo nel trattamento di pazienti per i quali la terapia enzimatica sostitutiva non è adatta. zavesca è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - miglustat gen. orph è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. miglustat gen. orph può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat gen. orph è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - miglustat - miglustat