Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - codergocrini mesilas - soluzione iniettabile (s. c. i. m.) - codergocrini mesilas 0,3 mg, natrii chloridum, ethanolum, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - disturbi della circolazione cerebrale - sintetica umana

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - codergocrini mesilas - tropflösung - codergocrini mesilas 1 mg, excipiens ad una soluzione per 1 ml corrisp. 20 gocce, corrisp. ethanolum 29 % v/v. - disturbi della circolazione cerebrale - sintetica umana

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - codergocrini mesilas - 5 mg, tabletten - codergocrini mesilas 1,5 mg, excipiens pro compressione. - disturbi della circolazione cerebrale - sintetica umana

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - codergocrini mesilas - 5 mg, tabletten - codergocrini mesilas 4,5 mg, excipiens pro compressione. - disturbi della circolazione cerebrale - sintetica umana

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - codergocrini mesilas - tabletten - codergocrini mesilas 1 mg, excipiens pro compressione. - disturbi della circolazione cerebrale - sintetica umana

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - oxodotreotide di lutezio (177lu) - tumori neuroendocrini - altri radiofarmaci terapeutici - lutathera è indicato per i trattamento di non resecabile o metastatico, progressiva, ben differenziato (g1 e g2), somatostatina recettore positivo neuroendocrini gastroenteropancreatici (gep‑nets) negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerafinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, her2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. i tumori neuroendocrini del pancreas originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (grado 1 o grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. a cellule renali carcinomaafinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con vegf-terapia mirata.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - endolucinbeta è un precursore radiofarmaceutico e non è destinato all'uso diretto nei pazienti. deve essere utilizzato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con cloruro di lutezio (177lu).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci terapeutici - lumark è un precursore radiofarmaceutico. non è destinato all'uso diretto nei pazienti. questo medicinale deve essere usato solo per la marcatura radioattiva di molecole carrier, che sono state specificamente sviluppate e autorizzate per la radiomarcatura con questo radionuclide.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - agenti antineoplastici - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.