Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kyowa kirin sàrl - burosumabum - soluzione iniettabile - burosumabum 10 mg, histidinum, sorbitolum, polysorbatum 80, methioninum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - x-chromosomaler hypophosphatämie (xlh) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 1 jahr - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kyowa kirin sàrl - burosumabum - soluzione iniettabile - burosumabum 20 mg, histidinum, sorbitolum, polysorbatum 80, methioninum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - x-chromosomaler hypophosphatämie (xlh) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 1 jahr - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kyowa kirin sàrl - burosumabum - soluzione iniettabile - burosumabum 30 mg, histidinum, sorbitolum, polysorbatum 80, methioninum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - x-chromosomaler hypophosphatämie (xlh) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab 1 jahr - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita con protezione dell'ago - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di fratture. nelle donne in postmenopausa prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali, non vertebrali e dell'anca. il trattamento della perdita ossea associata con ormone ablazione in uomini con cancro alla prostata ad aumentato rischio di fratture. negli uomini con carcinoma prostatico che ricevono l'ablazione ormonale, prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, radioterapia all'osso, compressione del midollo spinale o interventi chirurgici all'osso) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso (vedere la sezione 5. il trattamento di adulti e scheletricamente maturi adolescenti con tumore a cellule giganti dell'osso che è inoperabile o in cui la resezione chirurgica è probabile che a causare grave morbilità. .

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - soluzione iniettabile - denosumabum 120 mg, sorbitolum 78.1 mg, polysorbatum 20, acidum aceticum glaciale aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml corresp. natrium 0.7 mg. - metastasi ossee da tumori solidi; riesenzelltumoren dell'osso - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - acidum arsenicosum (hab) d28 (hab sv), apisinum (hab) d8 (hab sv), argentum nitricum (hab) d6, berberis vulgaris (hab) d4, baptisia tinctoria (hab) d4, barosma ex foliis d8 (hab 4a), capsicum annuum (hab) d6, chondrodendron (hab) d6, colibacillinum nosode d13 (hab 44), coxsackie virus a9 nosode d8 (hab 44), cuprum sulfuricum (hab) d6 (hab 5a), equisetum hiemale ex planta tota d4 (hab 2a), hepar sulfuris (hab) d10, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a), lytta vesicatoria (hab) d6, natrium pyruvicum d10 (hab 5a), orthosiphon aristatus ex herba d6 (hab 4a), pyelon suis d10 (hab 42a), pyrogenium-nosode (hab) d198, smilax (hab) d6, solidago virgaurea (hab) d3, terebinthina laricina (hab) d6, ureter suis d10 (hab 42a), urethra suis d10 (hab 42a), vesica urinaria suis d8 (hab 42a) - soluzione iniettabile (s. c. i. m.) - acidum arsenicosum (hab) d28 (hab sv) 22.0 mg, apisinum (hab) d8 (hab sv) 22.0 mg, argentum nitricum (hab) d6 22.0 mg, berberis vulgaris (hab) d4 22.0 mg, baptisia tinctoria (hab) d4 22.0 mg, barosma ex foliis d8 (hab 4a) 22.0 mg, capsicum annuum (hab) d6 22.0 mg, chondrodendron (hab) d6 22.0 mg, colibacillinum nosode d13 (hab 44) 22.0 mg, coxsackie virus a9 nosode d8 (hab 44) 22.0 mg, cuprum sulfuricum (hab) d6 (hab 5a) 22.0 mg, equisetum hiemale ex planta tota d4 (hab 2a) 22.0 mg, hepar sulfuris (hab) d10 22.0 mg, hydrargyrum bichloratum (hab) d8 (hab 5a) 22.0 mg, lytta vesicatoria (hab) d6 22.0 mg, natrium pyruvicum d10 (hab 5a) 22.0 mg, orthosiphon aristatus ex herba d6 (hab 4a) 22.0 mg, pyelon suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, pyrogenium-nosode (hab) d198 22.0 mg, smilax (hab) d6 22.0 mg, solidago virgaurea (hab) d3 22.0 mg, terebinthina laricina (hab) d6 22.0 mg, ureter suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, urethra suis d10 (hab 42a) 22.0 mg, vesica urinaria suis d8 (hab 42a) 22.0 mg, natrii chloridum corresp. natrium 7,60 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 2.2 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosoppressori - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.