Italia - italiano - Ministero della Salute

vischim s.r.l. - clorotalonil; - sospensione concentrata - 54.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Italia - italiano - Ministero della Salute

vischim s.r.l. - clorotalonil; - sospensione concentrata - 40.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Italia - italiano - Ministero della Salute

vischim s.r.l. - clorotalonil; - granulare idrodispersibile - 75.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Svizzera - italiano - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

vischim s.r.l. - clorotalonil (tcpn) - 91 00482 - francia - fungicida ;

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporosi - omeostasi del calcio - qutavina is indicated in adults. trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di frattura. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. trattamento dell'osteoporosi associata sostenuto sistemica terapia con glucocorticoidi nelle donne e negli uomini ad aumentato rischio di frattura.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabina, tenofovir disoproxil fosfato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - il trattamento di hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da hiv-1 infetti adulti. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva è indicato anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'uso di agenti di prima linea. pre-esposizione profilassi (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva è indicato in combinazione con pratiche di sesso sicuro per la pre-esposizione profilassi per ridurre il rischio di malattie sessualmente acquisito infezione da hiv-1 negli adulti e negli adolescenti ad alto rischio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - l'acido alendronico, colecalciferol - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina d. fosavance riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - virus dell'encefalite giapponese, inattivato (ceppo attenuato sa14-14-2 cresciuto in cellule vero) - encephalitis, japanese; immunization - vaccini - ixiaro è indicato per l'immunizzazione attiva contro l'encefalite giapponese in adulti, adolescenti, bambini e neonati di età pari o superiore a due mesi. ixiaro dovrebbe essere considerato per l'uso in soggetti a rischio di esposizione attraverso il viaggio o nel corso della loro occupazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - il trattamento di hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da hiv-1 infetti adulti. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka è indicato anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni (vedere paragrafo 5. 1pre-esposizione profilassi (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka è indicato in combinazione con pratiche di sesso sicuro per la pre-esposizione profilassi per ridurre il rischio di malattie sessualmente acquisito infezione da hiv-1 negli adulti ad alto rischio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, come descritto di seguito:come monotherapyin in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione withmetformin, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione withmetformin e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete mellito di tipo 2 in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.