Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
mabthera
roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).
Italia -
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Ministero della Salute
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Italia -
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Ministero della Salute
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Italia -
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Ministero della Salute
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Italia -
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Ministero della Salute
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Svizzera -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
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alpinamed ag - spilanthis oleraceae herbae extractum ethanolicum liquidum (spilanthes oleracea l.,herba), arnicae floris extractum ethanolicum liquidum (arnica montana l., flos), arnicae radicis extractum ethanolicum liquidum (arnica montana l., radix) - gel - spilanthis oleraceae herbae extractum ethanolicum liquidum (spilanthes oleracea l.,herba) 200 mg ratio: 1:10 auszugsmittel ethanolum 62% (m/m), arnicae floris extractum ethanolicum liquidum (arnica montana l., flos) 100 mg ratio: 1:10 auszugsmittel ethanolum 63% (m/m), arnicae radicis extractum ethanolicum liquidum (arnica montana l., radix) 50 mg ratio: 1:10 auszugsmittel ethanolum 86% (m/m), ethanolum 96 per centum, aqua purificata, diisopropanolaminum, carbomerum 980, propylenglycolum 100 mg, ad gelatum 1 g, corresp. ethanolum 456 mg. - zur anwendung bei stumpfen, nicht blutenden äusserlichen verletzungen - phytoarzneimittel
Svizzera -
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Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
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