Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - ao vivo panleucopenia felina vírus / parvovírus + live rinotraqueíte felina vírus + live calicivírus felino + inativada leucemia felina vírus - gatos - para imunização ativa de gatos de oito semanas contra: calicivirose felina para reduzir os sinais clínicos. rinotraqueíte viral viral para reduzir sinais clínicos e excreção viral. panleucopenia felina para prevenir leucopenia e para reduzir sinais clínicos. leucemia felina para prevenir viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. início da imunidade: 3 semanas após a vacinação primária para os componentes de panleucopenia e leucemia e 4 semanas após a vacinação primária para os componentes do vírus do calicivírus e da rinotraqueíte. duração da imunidade: um ano após a vacinação primária para todos os componentes.

Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

shire farmacÊutica brasil ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - sangue total ou plasma

Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

baxalta brasil biociÊncia ltda - sangue total ou plasma

Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - fator viii de coagulaÇÃo - sangue total ou plasma

Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - glycine max (l.) merr. - coadjuvante no tratamento do climaterio

Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agentes antineoplásicos - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ntc, srl - levofloxacina - colírio, solução - 5 mg/ml - levofloxacina hemi-hidratada 5.12 mg/ml - levofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portogallo - portoghese - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rafarm, s.a. - levofloxacina - colírio, solução - 5 mg/ml - levofloxacina hemi-hidratada 5.12 mg/ml - levofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Portogallo - portoghese - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

nature gravity s.a. - solução - caninos; felinos