Macugen Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degenerazione maculare umida - oftalmologici - macugen è indicato per il trattamento di (bagnato) relativo all'età degenerazione maculare neovascolare (amd).

MEGACE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

megace

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - megestrolo acetato - megestrolo acetato

XENAZINA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

xenazina

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - tetrabenazina - tetrabenazina

EMERADE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

emerade

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - adrenalina - adrenalina

TENSOZIDE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tensozide

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril e diuretici - fosinopril e diuretici

ELITEN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eliten

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril - fosinopril

TENSOGARD Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tensogard

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - fosinopril - fosinopril

Mysimba Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Protopy Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - trattamento di moderata a dermatite atopica severa in adulti che non rispondono adeguatamente alla o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini (di età pari o superiore a 2 anni) che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali come i corticosteroidi topici. manutenzione, trattamento di moderata a grave dermatite atopica per la prevenzione delle riacutizzazioni e il prolungamento di flare-gli intervalli liberi in pazienti che presentano un'alta frequenza di riacutizzazioni di malattia (i. che si verificano 4 o più volte all'anno) che hanno avuto una risposta iniziale ad un massimo di 6 settimane di trattamento con un unguento di tacrolimus due volte al giorno (lesioni deselezionate, quasi azzerate o lievemente colpite).

Akynzeo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - akynzeo è indicato negli adulti per la prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.