Italia - italiano - Ministero della Salute

novo nordisk spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - novorapid è indicato per il trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (attivato) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antiemorragici - novoseven è indicato per il trattamento di episodi di sanguinamento e per la prevenzione delle emorragie in quelli sottoposti ad intervento chirurgico o a procedure invasive nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti con emofilia congenita con inibitori di fattori della coagulazione viii o ix > 5 unità bethesda (bu);in pazienti con emofilia congenita che devono avere una elevata risposta anamnestici di fattore viii o fattore ix di amministrazione;in pazienti con emofilia acquisita;in pazienti con congenita di fattore vii di carenza;in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con anticorpi anti-piastrine glicoproteina (gp) iib-iiia e / o umani e gli antigeni dei leucociti (hla), e con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine. in pazienti con glanzmann del thrombasthenia con il passato o presente, la refrattarietà a trasfusioni di piastrine, o dove le piastrine non sono prontamente disponibili.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è indicata anche in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - emofilia a - fattore viii della coagulazione - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). novoeight può essere utilizzato per tutte le fasce d'età.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - compresse - repaglinidum 0.5 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas pro compresso. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - compresse - repaglinidum 1 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (flavum) pro compresso. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - repaglinidum - compresse - repaglinidum 2 mg, poloxamerum 188, povidonum k 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas, e 172 (rubrum) pro compresso. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - eptacogum alfa (activatum) - raumtemperaturstabiles injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: eptacogum alfa (activatum) 1 mg, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, glycyl-glycinum, polysorbatum 80, saccharum, mannitolum, antiox.: methioninum 0.5 mg, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.12 ml. solutio reconstituta: eptacogum alfa (activatum) 1 mg, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - hemmkörperhämophilie; schwere postpartale blutungen. - biotechnologika