Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1v) 2009. focetria dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - "5 ui/0,1 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile" flacone polvere + fiala solvente 0,1 ml (2 dosi)

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - 2 dosi liof.10 ui/0,1 ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - 50 blister con apparecchi multipuntura intradermica con adesa e essiccata soluzione tubercolina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - multipunt.1 appar.1 dose 5 ui

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - vaccino poliomielitico inattivato - preparazione iniettabile - "sospensione iniettabile" 1 fiala 1 ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. - hemophilus influenzae b, associazioni con pertosse e tossoidi - hemophilus influenzae b, associazioni con pertosse e tossoidi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline vaccines s.r.l. - poliomielite orale, monovalente vivo attenuato - poliomielite orale, monovalente vivo attenuato