Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosoppressori - più myelomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che hanno subito un trapianto di cellule staminali autologhe. revlimid come terapia di combinazione con desametasone, o bortezomib e desametasone, o melfalan e prednisone (vedere la sezione 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. revlimid in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. mielodisplastica syndromesrevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con trasfusione-dipendente anemia a causa del basso o intermedio-1-rischio di sindromi mielodisplastiche associate con un isolato di delezione 5q anomalia citogenetica quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguati. mantellare lymphomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria linfoma mantellare. follicolare lymphomarevlimid in combinazione con rituximab (anti-cd20 anticorpo) è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente trattati con linfoma follicolare (grado 1 – 3a).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 5 mg, lactosum 147 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,4 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 10 mg, lactosum 294 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 15 mg, lactosum 289 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,8 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 25 mg, lactosum 200 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,8 mg, magnesio stearas, kapselhülle: gelatina, e-171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 20 mg, lactosum 244.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.8 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 73.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.2 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 7.5 mg, lactosum 144.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.4 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lenalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. lenalidomide accordo, in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - lenalidomidum - capsule rigide - lenalidomidum 2.5 mg a lenalidomidi hydrochloridum monohydricum, silice colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,012 mg, talco, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), e 132, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae soluzione 30 attraverso le centinaia di e-172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - onkologikum - synthetika