Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - ormone-recettore-positivo al seno avanzato cancerafinitor è indicato per il trattamento di ormone-recettore-positivo, her2/neu negativo cancro al seno avanzato, in combinazione con exemestano, in donne in post-menopausa senza malattia viscerale sintomatica dopo recidiva o progressione a seguito di un non-steroidei farmaci inibitore dell'aromatasi. i tumori neuroendocrini del pancreas originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, bene o moderatamente differenziati, tumori neuroendocrini di origine pancreatica in adulti con malattia progressiva. tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone originafinitor è indicato per il trattamento di non resecabile o metastatico, ben differenziato (grado 1 o grado 2) non funzionale tumori neuroendocrini dell'apparato gastrointestinale o del polmone origine in adulti con malattia progressiva. a cellule renali carcinomaafinitor è indicato per il trattamento di pazienti con avanzato carcinoma a cellule renali, la cui malattia è progredita in su o dopo il trattamento con vegf-terapia mirata.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (come monoidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (cp) per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc ph+). cp, in fase accelerata (ap), e la fase di scoppio (bp) lmc ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(tki(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - giotrif come monoterapia è indicato per il trattamento ofepidermal growth factor receptor (egfr tki-naïve pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del polmone (nsclc) con attivazione di mutazione egfr(s);localmente avanzato o metastatico di nsclc squamoso istologia di progredire o dopo chemioterapia a base di platino.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - carcinoma a cellule renali (rcc)votrient è indicato negli adulti per il trattamento di prima linea avanzate di carcinoma a cellule renali (rcc) e per i pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con citochine per malattia avanzata. il sarcoma dei tessuti molli (sts)votrient è indicato per il trattamento di pazienti adulti con selettiva sottotipi di avanzata sarcoma dei tessuti molli (sts) che hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica o che hanno progredito entro 12 mesi dopo (neo)adiuvante terapia. l'efficacia e la sicurezza sono stati stabiliti soltanto in alcuni sts istologico del tumore sottotipi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - sclerosi tuberosa - agenti antineoplastici - renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con funzione renale angiomyolipoma associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che sono a rischio di complicanze (in base a fattori come le dimensioni del tumore o la presenza di un aneurisma, o la presenza di più o tumori bilaterali), ma che non richiedono un immediato intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione somma di angiomyolipoma volume. astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc)votubia è indicato per il trattamento di pazienti con astrocitoma subependimale, a cellule giganti (sega) associato con il complesso della sclerosi tuberosa (tsc) che richiedono un intervento terapeutico, ma non sono suscettibili di intervento chirurgico. la prova si basa sull'analisi della variazione sega volume. un ulteriore beneficio clinico, come il miglioramento dei sintomi correlati alla malattia, non è stata dimostrata.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 5 mg, lactosum 143.75 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 4.9 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 10 mg, lactosum 287.5 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 9,8 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 2.5 mg, lactosum 71.875 mg, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 2.45 mg, magnesio stearas, e 321, pro compresso. - in combinazione con exemestane nelle donne in postmenopausa con carcinoma, hormonrezeptor positivo, her 2 negativo di cancro al seno dopo l'insuccesso di anastrozolo letrozolo o / a economie avanzate, progredienten, bene o moderatamente differenziati tumori neuroendocrini pancreatici origine / avanzate, ben differenziato (g1 o g2), non-funzionale, tumori neuroendocrini gastrointestinali o polmonari di origine con una clinicamente rilevanti progressione tumorale / con carcinoma renale metastatico, dopo fallimento di sunitinib o sorafenib - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.9 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - pazopanibum - compresse rivestite con film - pazopanibum 400 mg ut pazopanibi hydrochloridum 433.4 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.8 mg. - trattamento del carcinoma a cellule renali; trattamento avanzato weichteilsarkoms - synthetika