Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirin biopartners è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da virus di epatite-c (hcv) in adulti, bambini di tre anni di età e adolescenti e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b. la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), che sono positivi per epatite virale c acido ribonucleico (hcv-rna) (vedere paragrafo 4. 4)i bambini di tre anni di età e anziani e adolescentsribavirin biopartners è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini di tre anni e più e adolescenti, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. precedente-trattamento-fallimento patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) a monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato (vedere la sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - crescita - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners è indicato per la terapia sostitutiva dell'ormone della crescita endogeno negli adulti con deficit dell'ormone della crescita (ghd) nell'infanzia o nell'età adulta. in età adulta: i pazienti con ghd in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario esclusione di prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere una ghd. esordio infantile: in pazienti con esordio infantile isolato ghd (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due dinamici test deve essere eseguito dopo il completamento di crescita, fatta eccezione per coloro che hanno un basso insulino-simile-growth-factor-i (igf-i) concentrazioni (< -2 standard deviation score (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - ophiophagus hannah venensis antitoxinum cavalli f(ab')2 - king cobra veleno - praeparatio cryodesiccata: ophiophagus hannah venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität 8 mg schlangengift, glycinum, natrii chloridum, conserv.: phenolum ≤ 0.25 % m/m, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antiveleno - antivenine

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - king cobra veleno

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - tribasic copper sulfate; - granuli idrodisperdibili - 30.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - rame; metallo; da; solfato; tribasico; 30% - fungicida

Italia - italiano - Ministero della Salute

diachem s.p.a. - tribasic copper sulfate; - sospensione concentrata - 24.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Italia - italiano - Ministero della Salute

diachem s.p.a. - tribasic copper sulfate; - sospensione concentrata - 24.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Italia - italiano - Ministero della Salute

diachem s.p.a. - tribasic copper sulfate; - sospensione concentrata - 24.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - pediatrica poulationlong termine del trattamento di bambini (da 2 a 11 anni) e adolescenti (da 12 a 18 anni) con la mancata crescita a causa di una inadeguata secrezione di normale ormone della crescita endogena. trattamento della bassa statura nei bambini con la sindrome di turner, confermata dall'analisi dei cromosomi. trattamento di ritardo di crescita pre-puberale bambini con insufficienza renale cronica. adulto patientsreplacement terapia negli adulti con evidenti deficit di ormone della crescita di infanzia o in età adulta eziologia. i pazienti con grave deficit di ormone della crescita in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario non prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere un deficit di ormone della crescita. in pazienti con esordio infantile isolato deficit di ormone della crescita (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due prove dinamiche dovrebbero essere raccomandato, tranne per coloro che hanno un basso insulin-like growth factor-1 (igf-1) concentrazioni (< 2 deviazione standard del punteggio (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - prevenzione di eventi atherothrombotic clopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.