Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - clofaziminum - capsule - clofaziminum 50 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum, sojae oleum partim hydrogenatum 4.666 mg, sojae oleum hydrogenatum 1.166 mg, cera flava, propylenglycolum, e 321, acidum citricum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 215 230 µg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 110 µg, 4-methoxyacetophenonum, aqua purificata, pro capsula. - la lebbra - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - clofaziminum - capsule - clofaziminum 100 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum, sojae oleum partim hydrogenatum 9.333 mg, sojae oleum hydrogenatum 2.333 mg, cera flava, propylenglycolum, e 321, acidum citricum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 215 550 µg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 280 µg, 4-methoxyacetophenonum, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - la lebbra - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - rifampicinum, clofaziminum, dapsonum - capsule e compresse - i) rifampicin 300 mg, hartkapseln: rifampicinum 300 mg, calcii stearas, lactosum 50 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, aqua purificata, pro capsula. ii) clofazimine 100 mg, weichgelatinekapseln: clofaziminum 100 mg, acidum citricum, propylenglycolum, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, cera alba, sojae oleum hydrogenatum 2.33 mg, oleum vegetabile partim hydrogenatum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), 4-methoxyacetophenonum, ethylvanillinum, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 321, e 215 0.55 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.28 mg, pro capsula. iii) clofazimine 50 mg, weichgelatinekapseln: clofaziminum 50 mg, acidum citricum, propylenglycolum, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, cera alba, sojae oleum hydrogenatum 1.2 mg, oleum vegetabile partim hydrogenatum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), 4-methoxyacetophenonum, ethylvanillinum, e 172 (rubrum), e 172 (rubrum), e 321, e 215 0.23 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.11 mg, pro capsula. iv) dapson 100 mg, tabletten: dapsonum 100 mg, lactosum monohydricum 16 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.05 mg, acidum stearicum, magnesii stearas, pro compresso. - la lebbra - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - rifampicinum, clofaziminum, dapsonum - capsule e compresse - i) rifampicin 150 mg, kapseln: rifampicinum 150 mg, calcii stearas, lactosum 25 mg, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, aqua purificata, pro capsula. ii) rifampicin 300 mg, kapseln: rifampicinum 300 mg, calcii stearas, lactosum 50 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, aqua purificata, pro capsula. iii) clofazimine 50 mg, weichgelatinekapseln: clofaziminum 50 mg, acidum citricum, propylenglycolum, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, cera alba, sojae oleum hydrogenatum 1.17 mg, oleum vegetabile partim hydrogenatum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), 4-methoxyacetophenonum, ethylvanillinum, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 321, e 215 0.23 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.11 mg, pro capsula. iv) dapson 50 mg, tabletten: dapsonum 50 mg, lactosum monohydricum 8 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.0025 mg, acidum stearicum, magnesii stearas, pro compresso. - la lebbra - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline s.p.a. - alofantrine - alofantrine

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazolo - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - posaconazole sp è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole sp è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarato di bedaquilina - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (mdr) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - amisulpride - amisulpride

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

o.p. pharma s.r.l. - amisulpride - amisulpride

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - miconazolo - miconazolo