Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - vitekta co-somministrato con un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir e con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento di umani-immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) infezione in adulti che sono infettati con hiv-1 senza mutazioni note associate a resistenza a elvitegravir.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theratechnologies europe limited - ibalizumab - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trogarzo, in combinazione con altri antiretrovirali(s), è indicato per il trattamento di adulti infettati con multidrug resistant hiv-1, per i quali non è possibile costruire un soppressivo antivirale regime.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - inosina pranobex - inosina pranobex

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - compresse rivestite con film - filmtablette: baloxavirum marboxilum 20 mg, lactosum monohydricum 77.9 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.13 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - compresse rivestite con film - baloxavirum marboxilum 40 mg, lactosum monohydricum 155.8 mg, carmellosum natricum solo tenuti insieme, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talco, Überzug: hypromellosum, talco, e 171, per compresso haze corrisp. sodio 2.26 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirali per uso sistemico - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 e 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - granulato per sospensione orale - baloxavirum marboxilum 40 mg, mannitolum, maltitolum 700 mg, natrii chloridum corresp. natrium 23.59 mg, hypromellosum, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, sucralosum, talcum, aromatica (erdbeer) ad granulatum pro 2 g. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - baloxavirum marboxilum - compresse rivestite con film - baloxavirum marboxilum 80 mg, lactosum monohydricum 311.6 mg, carmellosum natricum conexum, povidonum k 25, cellulosum microcristallinum, natrii stearylis fumaras, talcum, Überzug: hypromellosum, talcum, titanii dioxidum, pro compresso obducto corresp. natrium 2.3 mg. - behandlung von influenza, influenza-postexpositionsprophylaxe - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi-synthelabo s.p.a. - inosina pranobex - inosina pranobex

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

magis farmaceutici s.p.a. - inosina pranobex - inosina pranobex