Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - immunoglobulina umana normale (scig) - sindromi da immunodeficienza immunologica - sieri immuni e immunoglobuline, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - sieri immuni e immunoglobuline, - prevenzione della re-infezione da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti negativi con hbsag e hbv-dna almeno una settimana dopo il trapianto di fegato per insufficienza epatica indotta da epatite b. lo stato negativo di hbv-dna deve essere confermato negli ultimi 3 mesi precedenti l'olt. i pazienti devono essere hbsag negativi prima dell'inizio del trattamento. l'uso concomitante di adeguata virostatic agenti dovrebbero essere considerati come standard di epatite b re-infezione profilassi.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 g/l soluzione per infusione " flaconcino da 100 ml + set infusionale

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 g/l soluzione per infusione " flaconcino da 200 ml + set infusionale

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 g/l soluzione per infusione " flaconcino da 50 ml + set infusionale

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

kedrion spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 g/l soluzione per infusione" flaconcino da 20 ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione" flacone polvere da 10000 mg + flacone solvente da 200 ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione" flacone polvere da 2500 mg + flacone solvente da 50 ml

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter spa - immunoglobulina umana uso endovenoso - preparazione iniettabile - "50 mg/ml polvere e solvente per soluzione per infusione" flacone polvere da 500 mg + flacone solvente da 10 ml