Unione Europea - inglese - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressants - please refer to the product information document.

Tunisia - francese - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

abbvie deutschland gmbh and co.kg - l'adalimumab (humira) - solution injectable - 40 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - - polyarthrite rhumatoïde : en association au méthotrexate : traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte, lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate, est inadéquate. traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et évolutive chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. humira peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée. il a été montré qu'humira ralentit la progression des dommages structuraux articulaires mesurés par radiographie et améliore les capacités fonctionnelles lorsqu'il est administré en association au méthotrexate. - maladie de crohn (mc) : traitement de la maladie de crohn active modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré un traitement approprié et bien conduit par un corticoïde et/ou un immunosuppresseur ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré. - arthrite juvénile idiopathique (aji) polyarticulaire : humira en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire évolutive chez l'adolescent de 13 à 17 ans en cas de réponse insuffisante à un ou plusieurs traitements de fond. humira peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement par le méthotrexate est inadaptée . - rhumatisme psoriasique (rps) : traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez l'adulte lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate. il a été montré qu'humira ralentit la progression des dommages structuraux articulaires périphériques tels que mesurés par radiographie chez les patients ayant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie , et qu'il améliore les capacités fonctionnelles. - spondylarthrite ankylosante (sa) : traitement de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l'adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. - spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de sa : humira est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite axial sévère sans signes radiographiques de sa, mais avec signes objectifs d'inflammation à l'irm et/ou un taux élevé de crp chez les adultes ayant une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. - psoriasis: humira est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques, modéré à sévère, chez les patients adultes qui ne repondent pas à d'autres traitements systémiques comme la ciclosporine, le méthotrexate ou la puvathérapie, ou chez lesquels ces traitements sont contre-indiqués ou mal tolérés. - rectocolite hémmoragique: humira est indiqué dans le traitement de la maladie de la rectocolite hémmoragique active, modérée à sévère chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, comprenant les corticoïdes et la 6-mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou chez lesquels ce traitement est contre-indiqué ou mal toléré.

Serbia - serbo - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo abbvie biopharmaceuticals gmbh beograd-novi beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 40mg/0.8ml

Serbia - serbo - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

predstavniŠtvo abbvie biopharmaceuticals gmbh beograd-novi beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju - 40mg/0.8ml

Serbia - serbo - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu - 40mg/0.4ml

Serbia - serbo - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu - 80mg/0.8ml

Serbia - serbo - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 20mg/0.2ml

Serbia - serbo - Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

abbvie d.o.o. beograd - Адалимумаб - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 40mg/0.4ml

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - Žiūrėkite produkto informacijos dokumentą.

Australia - inglese - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

abbvie pty ltd - adalimumab -