Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
cronassial
fidia farmaceutici s.p.a. - gangliosidi e derivati - gangliosidi e derivati
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
biosinax
rhone poulenc rorer s.p.a. - gangliosidi e derivati - gangliosidi e derivati
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
sygen
fidia farmaceutici s.p.a. - gangliosidi e derivati - gangliosidi e derivati
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
sinassial
fidia farmaceutici s.p.a. - gangliosidi e derivati - gangliosidi e derivati
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
megan
lab.farm.dott.medici s.r.l. - gangliosidi e derivati - gangliosidi e derivati
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agenti antineoplastici - qarziba è indicato per il trattamento di ad alto rischio di neuroblastoma in pazienti di età compresa tra 12 mesi e di cui sopra, che hanno in precedenza ricevuto chemioterapia di induzione e ha raggiunto almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali, così come i pazienti con storia di recidiva o refrattaria neuroblastoma, con o senza la presenza di malattia residua. prima del trattamento del neuroblastoma recidivante, qualsiasi malattia in atto attivamente deve essere stabilizzata con altre misure idonee. in pazienti con una storia di recidivato/refrattario e di malattia in pazienti che non hanno ottenuto una risposta completa dopo terapia di prima linea, qarziba dovrebbe essere combinato con interleuchina 2 (il 2).
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agenti antineoplastici - unituxin è indicato per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio in pazienti di età compresa tra 12 mesi e 17 anni, che hanno precedentemente ricevuto chemioterapia di induzione e raggiunto almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali autologhe (asct). viene somministrato in combinazione con il fattore stimolante le colonie dei granulociti-macrofagi (gm-csf), l'interleuchina-2 (il-2) e l'isotretinoina.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
accuretic
pfizer italia s.r.l. - quinapril e diuretici - quinapril e diuretici