Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - malattie vascolari periferiche - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- non st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). - st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

g.l. pharma gmbh - altre citochine e immunomodulatori - altre citochine e immunomodulatori

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - calcio - compresse rivestite con film - calcii carbonas 500 mg corresp. calcium 200 mg, crospovidonum, povidonum, lactosum monohydricum 33 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, talcum, e 171, pro compresso obducto. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - calcitriolum - capsule - calcitriolum 0.25 µg, triglycerida media, e 320, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 2.69-4.3 mg, e 171, e 172 (rubrum), pro capsula. - renale osteodystrophie, ipoparatiroidismo, rachitismo, osteoporosi post-menopausa - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - calcitriolum - capsule - calcitriolum 0.5 µg, triglycerida media, e 320, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 2.7-4.32 mg, e 172 (rubrum), pro capsula. - renale osteodystrophie, ipoparatiroidismo, rachitismo, osteoporosi post-menopausa - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

g.l. pharma gmbh - buprenorfina, associazioni - buprenorfina, associazioni

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.