Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - fattore vii mancanza - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - proteina, il fattore ix della coagulazione umano, il fattore x della coagulazione umana - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteina 20-160 mg ex illo factor ix coagulationis humanus 600 u.i. et factor x coagulationis humanus 600-1200 u.i., heparinum ≤ 200 u.i., antithrombinum iii humanum, glycinum, calcii chloridum anhydricum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum pro vitro corresp. natrium 56 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - l'emofilia b (congenita o acquisita di fattore ix-mancanza), altre malattie con fattore ix o del fattore x mancanza di - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - injektionspräparat

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - injektionspräparat

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).