DESKETO 20CPR RIV 25MG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

desketo 20cpr riv 25mg

malesci spa ist.farmacobiol. - dexketoprofene sale di trometamolo - compresse rivestite - 20 compresse 25 mg

PINZA DI LESKELL-STILLE PER OSSA Italia - italiano - Ministero della Salute

pinza di leskell-stille per ossa

vitamed medizintechnik gmbh - pinze da presa per osso

PINZA DI LESKELL-STILLE PER OSSA Italia - italiano - Ministero della Salute

pinza di leskell-stille per ossa

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BION MX Italia - italiano - Ministero della Salute

bion mx

syngenta italia s.p.a. - acibenzolar-s-metile (benzotiadiazolo); metalaxil-m; - granulare idrodispersibile - 4.0 g; 40.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (xn) nocivo

Zerene Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - sleep initiation and maintenance disorders - psicolettici - zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

Irbesartan BMS Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. il trattamento della malattia renale in pazienti con ipertensione e diabete mellito di tipo 2 come parte di un farmaco antipertensivo del regime terapeutico (vedere la sezione 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, idroclorotiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. questa combinazione a dose fissa è indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da soli (vedere la sezione 5.

Clopidogrel BMS Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:- pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. - i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Decis Evo Italia - italiano - Ministero della Salute

decis evo

bayer ag - deltametrina; - emulsione olio in acqua - 2.42 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - deltametrina; 2,42%; (25; g/l) - insetticida

Paglitaz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, come descritto di seguito:come monotherapyin in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione withmetformin, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione withmetformin e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete mellito di tipo 2 in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.