Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetina lilly è indicato negli adulti per:trattamento della depressione maggiore disordertreatment di neuropatico diabetico periferico paintreatment di ansia generalizzata disorderduloxetine lilly è indicato negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly netherlands - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - pleurico maligno mesotheliomapemetrexed lilly in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone cancerpemetrexed lilly in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. pemetrexed lilly è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. pemetrexed lilly è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni diverso prevalentemente istologia a cellule squamose.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. tadalafil lilly non è indicato per l'uso da parte delle donne. trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna negli uomini adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - neoplasie prostatiche - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - ipertensione, polmonare - urologici - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. l'efficacia è stata dimostrata nella pah idiopatica (ipah) e nella pah correlata alla malattia vascolare del collagene. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (attivato) - sepsis; multiple organ failure - agenti antitrombotici - xigris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con sepsi grave con insufficienza multiorgano se aggiunto alla migliore terapia standard. l'uso di xigris deve essere considerato principalmente in situazioni in cui la terapia può essere iniziata entro 24 ore dall'insorgere dell'insuccesso dell'organo (per ulteriori informazioni vedere la sezione 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum humanum adnr isophanum - sospensione iniettabile - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., metacresolum, glycerolum, phenolum, protamini sulfas, dinatrii phosphas heptahydricus, zinci oxidum, acidum hydrochloridum dilutum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.6 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - soluzione iniettabile - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg. - il diabete mellito - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - insulinum lisprum - soluzione iniettabile - insulinum lisprum 100 u.i. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg. - il diabete mellito - biotechnologika