Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoina - sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - panretin gel è indicato per il trattamento topico delle lesioni cutanee in pazienti con acquisita-deficit immunitario-syndrome (aids)-relative al sarcoma di kaposi (ks) quando:lesioni ulcerate o lymphoedematous, e;trattamento viscerale ks non è richiesto, e;lesioni non risponde sistemica terapia antiretrovirale, e;la radioterapia o la chemioterapia non sono appropriati.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 10 mg corrisp. rabeprazolum pari a 9.42 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nero), ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 0.58 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - compresse rivestite con film - rabeprazolum natricum 20 mg corrisp. rabeprazolum 18.85 mg, mannitolum, magnesio oxidum, hydroxypropylcellulosum sostituto a basso hydroxypropylcellulosum, magnesio stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnesio oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talco, e 171, e 172 (giallo), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), cera di carnauba, mono/di/triglycerida, ethanolum anhydricum, alcol butylicus, per compresso haze corrisp. sodio 1.15 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - sospensione orale - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - perampanelum anhydricum - compresse rivestite con film - perampanelum anhydricum 2 mg, lactosum monohydricum 78.5 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, povidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - perampanelum anhydricum - compresse rivestite con film - perampanelum anhydricum 4 mg, lactosum monohydricum 157 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, povidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - perampanelum anhydricum - compresse rivestite con film - perampanelum anhydricum 6 mg, lactosum monohydricum 151 mg, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, povidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika