DACARBAZINA MEDAC Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

dacarbazina medac

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - dacarbazina - dacarbazina

Dacarbazina Lipomed 200 mg polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

dacarbazina lipomed 200 mg polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione

lipomed gmbh - dacarbazina - polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione - 10 mg/ml - altri agenti alchilanti - indicato per il trattamento dei pazienti con melanoma maligno metastatico. ulteriori indicazioni per l’uso della dacarbazina come componente di una polichemioterapia sono: linfoma di hodgkin in stadio avanzato, sarcomi dei tessuti molli in stadio avanzato negli adulti (ad eccezione del mesotelioma e del sarcoma di kaposi)

Dacarbazina Lipomed 100 mg polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione Italia - italiano - myHealthbox

dacarbazina lipomed 100 mg polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione

lipomed gmbh - dacarbazina - polvere per soluzione iniettabile o per soluzione per infusione - 10 mg/ml - altri agenti alchilanti - indicato per il trattamento dei pazienti con melanoma maligno metastatico. ulteriori indicazioni per l’uso della dacarbazina come componente di una polichemioterapia sono: linfoma di hodgkin in stadio avanzato, sarcomi dei tessuti molli in stadio avanzato negli adulti (ad eccezione del mesotelioma e del sarcoma di kaposi)

Adcetris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenti antineoplastici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria cd30+ linfoma di hodgkin (hl):dopo asct, orfollowing almeno due precedenti terapie quando asct o multi-agente di chemioterapia non è una opzione di trattamento. sistemica anaplastico a grandi cellule lymphomaadcetris in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (chp) è indicato per i pazienti adulti precedentemente non trattati sistemica linfoma anaplastico a grandi cellule (salcl). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria salcl. cutaneo a cellule t lymphomaadcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd30+ cutanea linfoma a cellule t (ctcl) dopo almeno 1 prima terapia sistemica.

Dacin 200 mg Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dacin 200 mg polvere per la preparazione di una iniezione/infusione

lipomed ag - dacarbazinum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - preparazione cryodesiccata: dacarbazinum 200 mg, acido citricum monohydricum, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Dacin 100 Liofilizzato Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dacin 100 liofilizzato

lipomed ag - dacarbazinum - liofilizzato - preparazione cryodesiccata: dacarbazinum 100 mg, acido citricum monohydricum, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Temodal Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temodal hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme, in concomitanza con la radioterapia e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

MUPHORAN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

muphoran

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