Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

behringwerke ag - vaccini colerici - vaccini colerici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - acqua per preparazioni iniettabili - acqua per preparazioni iniettabili - nd, acqua per preparazioni iniettabili - 100 millilitro (i), non contiene principi attivi - nd, sodio cloruro - 800 mg; glucosio - 100 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg, brodo triptosio fosfato - 442 mg; glucosio - 100 mg; sodio cloruro - 800 mg, sodio cloruro - 800 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg; glucosio - 100 mg, glucosio - 100 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg; sodio cloruro - 800 mg - avian herpes virus (mareks disease)

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - non contiene principi attivi - non contiene principi attivi - nd, sodio cloruro - 216.6 mg; potassio fosfato monobasico - 75.9 mg; sodio fosfato bibasico biidrato - 256.1 mg, potassio fosfato monobasico - 75.9 mg; sodio cloruro - 216.6 mg; sodio fosfato bibasico biidrato - 256.1 mg - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Italia - italiano - myHealthbox

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol - soluzione per inalazione - 2,5 mcg - indicato per la terapia broncodilatatoria di mantenimento in pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (bpco)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - sifrol è indicato per il trattamento dei segni e dei sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, anche se a stadi avanzati quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa incoerente e si verificano fluttuazioni dell'effetto terapeutico (fluttuazioni di fine dose o "on-off"). sifrol è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

boehringer ingelheim italia s.p.a. - brotizolam - brotizolam

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - glyxambi, combinazione a dose fissa di empagliflozin e linagliptin, è indicato in adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete mellito di tipo 2:migliorare il controllo glicemico quando la metformina e/o una sulfonilurea (su) e uno dei monocomponents di glyxambi non forniscono un adeguato controllo glicemico;quando già in trattamento con la combinazione libera di empagliflozin e linagliptin.