Zenifel Italia - italiano - myHealthbox

zenifel

virbac - analoghi della frazione f3 dei feromoni facciali del gatto - diffusore - zenifel diffusore contiene un analogo della frazione f3 di feromoni facciali felini (3,33 %) specifico per gatti, quindi deve essere utilizzato esclusivamente per questa specie. queste sostanze sono note per le loro proprietà calmanti e rilassanti nei gatti. -analoghi della frazione f3 dei feromoni facciali del gatto. 3,33% -eccipiente q.s. 100% - comportamenti - animali da compagnia, gatto - feromoni calmanti per aiutare a controllare comportamenti inappropriati dei gatti

HANDLE FOR PROTECTION ANALOGS Italia - italiano - Ministero della Salute

handle for protection analogs

nobel biocare ab - protesi facciali ed odontoiatriche - accessori

ENDOPORE ANALOGS Italia - italiano - Ministero della Salute

endopore analogs

sybron implant solutions - impianti dentali

GENESIS ANALOGS Italia - italiano - Ministero della Salute

genesis analogs

keystone dental - dispositivi per odontoiatria protesica - accessori

SOPIVAN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sopivan

grunenthal italia s.r.l. - analoghi delle benzodiazepine - analoghi delle benzodiazepine

NIOTAL (NON RINNOVATO) Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

niotal (non rinnovato)

sanofi-synthelabo s.p.a. - analoghi delle benzodiazepine - analoghi delle benzodiazepine

NAVELBINE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

navelbine

pierre fabre pharma s.r.l. - alcaloidi della vinca ed analoghi - alcaloidi della vinca ed analoghi

Icatibant Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioedema, ereditario - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.

MabThera Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).