Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inibitore c1 (umano) - angioedema, ereditario - c1-inibitore, derivati dal plasma, farmaci utilizzati nel angioedema ereditario - prevenzione del trattamento e pre-procedura degli attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (di età pari o superiore a 2 anni) con angioedema ereditario (hae). la prevenzione di routine di attacchi di angioedema in adulti, adolescenti e bambini (6 anni e più) con gravi e ricorrenti attacchi di angioedema ereditario (hae), che sono intolleranti o non sufficientemente protette da prevenzione orale, trattamenti, o i pazienti che non sono adeguatamente gestiti con ripetuti trattamento acuto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, ereditario - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Italia - italiano - Ministero della Salute

smiths medical international ltd - drenaggi toracici (retti ed angolati)

Italia - italiano - Ministero della Salute

bmi biomedical international - apparecchiature per fluoroscopia

Italia - italiano - Ministero della Salute

bmi biomedical international - apparecchiature per fluoroscopia

Italia - italiano - Ministero della Salute

frantz medical development ltd - nutripompe

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - ricombinante umana c1-inibitore - angioedema, ereditario - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest è indicato per il trattamento degli attacchi di angioedema acuto negli adulti con angioedema ereditario (hae) a causa del deficit di c1-esterasi-inibitore.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - ipertensione - antagonisti dell'angiotensina ii, semplici - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. micardisplus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. micardisplus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:add-on therapytwynsta è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. sostituzione therapyadult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di twynsta contenenti la stessa componente dosi.