Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
docetaxel amring
amring s.a.s. - docetaxel - docetaxel
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
filsuvez
amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
episalvan
amryt ag - betulae cortex - wounds and injuries; wound healing - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - trattamento di ferite a spessore parziale negli adulti. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 in informazioni sul prodotto in relazione al tipo di ferite studiate.
Italia -
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Ministero della Salute
map amrita 5 integratore alimentare 60 compresse da 30g
map italia srl -
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
myalepta
amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodistrofia, familiare parziale - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myalepta è indicato in aggiunta alla dieta come terapia sostitutiva per il trattamento di complicanze di deficit di leptina in lipodistrofia (ld) pazienti:con confermato congenita generalizzata ld (berardinelli-seip sindrome) o acquisite generalizzata ld (lawrence sindrome) in adulti e bambini dai 2 anni di età e abovewith confermato familiare parziale ld o acquisiti parziale ld (barraquer-simons syndrome), negli adulti e nei bambini di 12 anni di età, per i quali i trattamenti standard sono riusciti a raggiungere un adeguato controllo metabolico.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
mycapssa
amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalia - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.
Italia -
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Ministero della Salute
map virvati integratore alimentare 60 compresse
amrita italia srl -