Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e l'esercizio fisico:come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o controindicazioni;in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - penna - semaglutidum 1.34 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - il diabete mellito di tipo 2 - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - penna - semaglutidum 1.34 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - il diabete mellito di tipo 2 - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - compresse - semaglutidum 3 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - il diabete mellito di tipo 2 - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - compresse - semaglutidum 7 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - il diabete mellito di tipo 2 - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - compresse - semaglutidum 14 mg, natrii salcaprozas corresp. natrium 22.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 90, magnesii stearas, pro compresso. - il diabete mellito di tipo 2 - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - rybelsus è indicato per il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in aggiunta alla dieta e exerciseas monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o contraindicationsin combinazione con altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - penna - semaglutidum 2.68 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, phenolum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - il diabete mellito di tipo 2 - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - semaglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - semaglutidum 0.25 mg, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.078557 mmol. - gewichtsregulierung - biotechnologika