Temodal Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temodal gélules est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie, et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Bridion Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - inversion du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium ou le vécuronium. pour le peadiatric de la population: le sugammadex n'est recommandée que pour la routine d'inversion de rocuronium induite par le blocus des enfants et des adolescents.

Delstrigo Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Silgard Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - les vaccins, - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Zontivity Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

zontivity

merck sharp dohme limited - sulfate de vorapaxar - infarctus du myocarde - agents antithrombotiques - zontivityis indiqué pour la réduction de athérothrombotique événements dans les patients adultes avec des antécédents d'infarctus du myocarde (mi)co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) et, le cas échéant, le clopidogrel; ou - symptomatique de la maladie artérielle périphérique(pad), co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas) ou, le cas échéant, le clopidogrel.

Adempas Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs pour l'hypertension artérielle pulmonaire - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii with- inoperable cteph,- persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity (see section 5. pulmonary arterial hypertension (pah)adempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for thetreatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class(fc) ii to iii to improve exercise capacity. efficacy has been shown in a pah population including aetiologies of idiopathic or heritable pah orpah associated with connective tissue disease (see section 5. .

Crixivan Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate de ethanolate - infections au vih - antiviraux à usage systémique, - crixivan est indiqué en association avec des analogues nucléosidiques antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih-1.

Efficib Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

efficib

merck sharp and dohme b.v - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:efficib est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. efficib est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. efficib est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. efficib est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice

Emend Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - emend 40 mg gélules est indiqué pour la prévention des nausées et des vomissements postopératoires (nvpo) chez l'adulte. emend est également disponible à 80 mg et 125 mg, gélule pour la prévention des nausées et vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans (voir le résumé des caractéristiques du produit). emend est également disponible en 165 mg, gélule pour la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très la base de cisplatine de la chimiothérapie du cancer chez l'adulte et la prévention des nausées et vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer chez l'adulte. emend est également disponible sous forme de poudre pour suspension orale pour la prévention des nausées et vomissements associés à hautement et moyennement la chimiothérapie du cancer chez les enfants, les tout-petits et les nourrissons à partir de l'âge de 6 mois à moins de 12 ans. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg, g

Fertavid Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropine bêta - infertility; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez la femelle:fertavid est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykistique, pcod) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement avec clomifene citratecontrolled d'hyperstimulation ovarienne pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes [e. la fécondation in vitro/transfert d'embryon (fiv/he), le transfert intratubaire de gamètes (gift) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi). chez le mâle:déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.