SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Principio attivo:

arginine (aspartate d') 1

Commercializzato da:

MEDA PHARMA

Codice ATC:

A13A

INN (Nome Internazionale):

arginine (aspartate d') 1

Dosaggio:

1,000 g

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

pour une ampoule de 5 ml > arginine (aspartate d' 1,000 g

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml

Area terapeutica:

TONIQUES

Indicazioni terapeutiche:

Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13ACe médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

Dettagli prodotto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Stato dell'autorizzazione:

Valide

Data dell'autorizzazione:

1997-12-11

Foglio illustrativo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
Dénomination du médicament
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
Aspartate d’arginine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 15 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable?
3. Comment prendre SARGENOR 1 g/5ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable, ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13A
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR
1
g/5 ml, solution buvable ?
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à
certains sucres, contactez le avant de
prendre ce médicament.
Ne prenez jamais SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable :
·
si vous êtes allergique à l’aspartate d’arginine ou à l’un
des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Ce médicament contient du

Scheda tecnica

ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aspartate d’arginine
............................................................................................................
1,000 g
Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de
propyle, parahydroxybenzoate de
méthyle, éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoules par jour.
Mode d’administration
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau, de
préférence avant les repas.
Le traitement est limité à 15 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1, notamment le
parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de persistance des troubles au-delà de 15 jours de traitement
ou d’aggravation des troubles, la
situation doit être réévaluée.
Le traitement d’une asthénie chez l’enfant de moins de 12 ans
nécessite un avis médical.
Chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, ce
médicament ne doit être pris que
sous surveillance médicale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des
réactions allergiques
(éventuellement retardées).
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une
intolérance au fructose, un syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en
sucrase/isomaltase (maladies héréditaires
rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 5,571 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La
quantité en éthanol par ampoule
équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vi