ReoPro Injektionslösung

Nazione: Svizzera

Lingua: tedesco

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

abciximabum

Commercializzato da:

Janssen-Cilag AG

Codice ATC:

B01AC13

INN (Nome Internazionale):

abciximabum

Forma farmaceutica:

Injektionslösung

Composizione:

abciximabum 2 mg dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, Wasser iniectabilia q.s. zu einer Lösung anstelle von 1 ml.

Gruppo terapeutico:

Biotechnologika

Area terapeutica:

Perkutane Koronarintervention

Data dell'autorizzazione:

1995-10-17

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
ReoPro®
Janssen-Cilag AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Abciximab.
Hilfsstoffe: Dinatrii phosphas dihydricus, Natrii dihydrogenphosphas
monohydricus, Natrii
chloridum, Polysorbatum 80, Aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Injektionslösung.
Ampullen (5 ml) zu 10 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
ReoPro ist angezeigt zur Anwendung zusätzlich zu Heparin und
Acetylsalicylsäure:
Bei perkutaner Koronarintervention zur Vermeidung ischämischer
kardialer Komplikationen bei
Patienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterziehen
(Ballondilatation;
Stentimplantation).
Bei instabiler Angina pectoris zur Herabsetzung des Risikos eines
Herzinfarktes bei Patienten, die
auf umfassende konventionelle Therapie nicht ansprechen, innerhalb von
24 h vor einer geplanten,
perkutanen koronaren Intervention.
Dosierung/Anwendung
ReoPro ist zur intravenösen Anwendung bei Erwachsenen bestimmt (siehe
auch Hinweis über
begrenzte Daten zur Readministration von ReoPro unter «Warnhinweise
und
Vorsichtsmassnahmen/Wiederholte Gabe»).
Erwachsene
Die empfohlene Dosis von ReoPro beträgt 0,25 mg/kg Körpergewicht als
intravenöse Bolusinjektion
mit direkt anschliessender kontinuierlicher intravenöser Infusion
über 12 Stunden von 0,125 µg/kg
Körpergewicht pro Minute (maximal 10 µg/min).
Die Infusionsdosis beträgt:
Patienten <80 kg: 0,125 µg/kg/Min.
Patienten >80 kg: 10 µg/Min.
Zur Stabilisierung von Patienten mit instabiler Angina pectoris sollte
die Bolusinjektion mit
anschliessender Infusion bis zu 24 Stunden vor einem möglichen
Eingriff begonnen und 12 Stunden
nach dem Eingriff beendet werden.
Zur Vermeidung ischämischer kardialer Komplikationen bei Patienten,
die sich einer perkutanen
Koronarintervention unterziehen und denen noch nicht ReoPro infundiert
wird, sollte die
Bolusinjektion 10 bis 60 Minuten vor dem Eingriff erfolgen und
anschliessend eine Infusion über
12 Stunden gegeben werden.
Proteinlösungen wie ReoPro können Überempfindlichke