Ramipril TAD 5 mg Tabletten

Nazione: Germania

Lingua: tedesco

Fonte: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Principio attivo:

Ramipril

Commercializzato da:

TAD Pharma GmbH (3044021)

Codice ATC:

C09AA05

INN (Nome Internazionale):

Ramipril

Forma farmaceutica:

Tablette

Composizione:

Ramipril (22686) 5 Milligramm

Via di somministrazione:

zum Einnehmen

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2015-12-24

Foglio illustrativo

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Ramipril TAD
®
5 mg Tabletten
Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder.
Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ramipril TAD und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ramipril TAD beachten?
3.
Wie ist Ramipril TAD einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril TAD aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST RAMIPRIL TAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril TAD enthält den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur
Wirkstoffklasse der
ACE-Hemmer (Angiotensin-Konversionsenzym-Hemmer).
Ramipril TAD wirkt, indem es:
-
die körpereigene Produktion von Substanzen reduziert, die Ihren
Blutdruck steigen
lassen,
-
Ihre Blutgefäße entspannt und weiter stellt,
-
Ihrem Herzen erleichtert, Blut durch Ihren Körper zu pumpen.
Ramipril TAD wird angewendet zur:
-
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie),
-
Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden,
-
Senkung des Risikos oder Verlangsamung des Fortschreitens von
Nierenfunktionsstörungen (sowohl bei Diabetikern als auch bei
Nichtdiabetikern),
-
Behandlung einer Herzschwäche, wenn das Herz nicht genug Blut durch
den Körper
pumpt (Herzinsuffizienz),
-
Behandlung im Anschluss an einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) mit der
Komplikation einer Herzinsuffizienz.
2. WA

Scheda tecnica

FACHINFORMATION
RAMIPRIL TAD
® 5 MG TABLETTEN
1
1.
BEZEICHNUNG
DES
ARZNEIMITTELS
Ramipril TAD
®
5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 5 mg Ramipril.
Vollständige Auflistung der sonstigen Be-
standteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Hellrosa
mit
einzelnen
helleren
oder
dunkleren Flecken, kapselförmige Tablet-
ten mit abgeschrägten Kanten und mit einer
Bruchrille
auf
beiden
Seiten.
Auf
einer
Tablettenseite ist auf einer Hälfte die Mar-
kierung 5 und auf der anderen Hälfte die
Markierung
KRK
eingeprägt.
Tabletten-
abmessungen: 8 x 5 mm. Die Tablette kann
in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Hypertonie.
Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der
kardiovaskulären Morbidität und Mortalität
bei Patienten mit:
−
manifester
atherothrombotischer
kardi-
ovaskulärer
Erkrankung
(vorausgegan-
gene koronare Herzerkrankung oder ze-
rebraler Insult oder periphere arterielle
Verschlusskrankheit) oder
−
Diabetes und zusätzlich mindestens ei-
nem kardiovaskulären Risikofaktor.
Behandlung von Nierenerkrankungen:
−
beginnende glomeruläre diabetische Ne-
phropathie mit Mikroalbuminurie
−
manifeste glomeruläre diabetische Ne-
phropathie mit Makroproteinurie bei Pa-
tienten
mit
mindestens
einem
kardi-
ovaskulären
Risikofaktor
(siehe
Ab-
schnitt 5.1)
−
manifeste glomeruläre nicht diabetische
Nephropathie mit Makroproteinurie ≥ 3
g/Tag (siehe Abschnitt 5.1)
Behandlung der symptomatischen Herzin-
suffizienz.
Sekundäre Prävention nach akutem Myo-
kardinfarkt: Reduktion der Mortalität ab der
Akutphase eines Myokardinfarkts bei Pati-
enten mit klinischen Anzeichen einer Herz-
insuffizienz, wobei die Therapie mehr als
48 Stunden nach dem akuten Myokardin-
farkt begonnen wird.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene _
_ _
Mit Diuretika behandelte Patienten
Zu Beginn der Therapie mit Ramipril TAD
kann es zu einer Hypotonie kommen; bei
Patienten unter gleichzeitiger Diuretikab