PROMINCIL, gélule

Nazione: Francia

Lingua: francese

Fonte: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2000
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2000

Principio attivo:

PAULLINIA (GRAINE DE) (EXTRAIT SEC DE)

Commercializzato da:

CHEFARO ARDEVAL SA

INN (Nome Internazionale):

PAULLINIA (SEED) (DRY EXTRACT)

Dosaggio:

130 mg

Forma farmaceutica:

gélule

Composizione:

composition pour une gélule > PAULLINIA (GRAINE DE) (EXTRAIT SEC DE) : 130 mg > ORTHOSIPHON (EXTRAIT SEC D') : 80 mg > FUCUS (EXTRAIT SEC DE) : 27 mg

Via di somministrazione:

orale

Confezione:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 gélule(s)

Area terapeutica:

Non renseignée.

Dettagli prodotto:

345 883-4 ou 34009 345 883 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001;

Stato dell'autorizzazione:

Archivée

Data dell'autorizzazione:

1998-04-15

Foglio illustrativo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000
Dénomination du médicament
PROMINCIL, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PROMINCIL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PROMINCIL, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE PROMINCIL, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PROMINCIL, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PROMINCIL, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PROMINCIL, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS PROMINCIL, GÉLULE dans les cas suivants:
·
allergie à l'iode ou à un autre constituant.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC PROMINCIL, GÉLULE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
Ne pas dépasser le nombre de gélules indiqué et respecter la durée
du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments
PRISE OU UTILISATION D'AUTRES MÉDICAMENTS
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre méd
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PROMINCIL, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paullinia (extrait hydroalcoolique sec de graine)
..................................................................................
130 mg
Orthosiphon (extrait hydroalcoolique sec)
.............................................................................................
80 mg
Fucus (extrait aqueux sec)
.................................................................................................................
27 mg
*
Pour une gélule.
*
Une gélule contient 24,3 à 29,7 microgrammes d'iode.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 ou 2 gélules matin et midi.
La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'iode ou à un autre constituant.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas dépasser la posologie et la durée de traitement indiquées.
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette
spécialité contient de la caféine (apportée par l'extrait de
paullinia)
pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des
contrôles antidopage.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est
apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire de
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

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