Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-03-2018

Principio attivo:

influensavirusytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Commercializzato da:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Gruppo terapeutico:

vacciner

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicazioni terapeutiche:

Aktiv immunisering mot H5N1-subtyp av influensa A-virus. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2010-11-29

Foglio illustrativo

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION I FÖRFYLLD
SPRUTA
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1) (ytantigen, inaktiverat,
adjuvanterat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR FÅ DETTA VACCIN.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics är och vad det används för
2.
Innan du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
3.
Hur du får Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted) Novartis
Vaccines and Diagnostics ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN,
INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS ÄR
OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics är ett vaccin för vuxna (från 18 till 60 år) och
äldre (över 60 år). Det är avsett att ges
före eller under nästa influensapandemi för att förebygga
influensa som orsakas av virustypen H5N1.
Pandemisk influensa är en typ av influensa som inträffar med några
decenniers mellanrum och som
snabbt sprider sig över världen. Symtomen för pandemisk influensa
liknar symtomen vid en vanlig
influensa, men kan vara allvarligare.
När 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics injektionsvätska, suspension i förfylld spruta.
Prepandemiskt influensavaccin (H5N1)
(ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat).
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ytantigener av influensavirus (hemagglutinin och neuraminidas)* från
stammen:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-liknande stam (NIBRG-14)
7,5 mikrogram** per 0,5 ml dos
* odlat i ägg
** uttryckt i mikrogram hemagglutinin.
Adjuvanset MF59C.1 innehåller:
skvalen 9,75 milligram per 0,5 ml
polysorbat 80 1,175 milligram per 0,5 ml
sorbitantrioleat 1,175 milligram per 0,5 ml
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension, i förfylld spruta.
Mjölkvit vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Aktiv immunisering mot H5N1- subtypen av influensa A-virus.
Denna indikation baseras på immunogenicitetsdata från friska
individer från 18 års ålder efter
administrering av två doser vaccin framställt av A/Vietnam/1194/2004
(H5N1)-liknande stam (se
avsnitt 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics skall användas i enlighet med officiella riktlinjer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering: _
Vuxna och äldre (18 år och äldre):
En dos om 0,5 ml vid utsatt datum.
En andra dos om 0,5 ml bör ges efter ett intervall på minst tre
veckor.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics har utvärderats hos friska vuxna (18–60 år) och
friska äldre (>60 år) efter ett 1, 22-
dagars schema med primär vaccination och boostervaccination (se
avsnitt 4.8 och 5.1).
Erfarenheten från äldre över 70 år är begränsad (se avsnitt
5.1).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
I händelse av en o
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-03-2018