Pregabalin Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-01-2023

Principio attivo:

pregabalin

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Antiepileptika,

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

Neuropatiske painPregabalin Mylan er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2015-06-24

Foglio illustrativo

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan indeholder det aktive stof pregabalin, der tilhører
en gruppe lægemidler, som
anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Mylan anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig mørk
ferskenfarvet overdel og uigennemsigtig
hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er
der trykt MYLAN
over PB50
med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig lys
ferskenfarvet underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på
kapslen er der trykt MYLAN over
PB75 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kaps
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-01-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti