Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-07-2021

Principio attivo:

пеметрексед ditromethamine

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2017-04-24

Foglio illustrativo

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-07-2021